免疫学杂志
免疫學雜誌
면역학잡지
IMMUNOLOGICAL JOURNAL
2003年
5期
349-351
,共3页
赵阳%柳子星%王颖%张惠珍%王树军%葛海良
趙暘%柳子星%王穎%張惠珍%王樹軍%葛海良
조양%류자성%왕영%장혜진%왕수군%갈해량
大鼠软骨细胞%真核表达%大鼠IL-10
大鼠軟骨細胞%真覈錶達%大鼠IL-10
대서연골세포%진핵표체%대서IL-10
目的构建大鼠IL-10真核表达载体并在大鼠软骨细胞中进行表达.方法将目的基因片段通过酶切连入真核表达载体pcDNA3,并以Super Fect Transfection Reagent介导转入大鼠软骨细胞表达,RT-PCR检测细胞中mRNA水平,及ELISA检测细胞培养上清液中的IL-10蛋白含量.结果成功构建了大鼠IL-10真核表达载体,转入软骨细胞后,检测到细胞内IL-10mRNA转录,细胞培养24、48和72 h后,经ELISA检测上清液中IL-10蛋白含量分别为36、62和100 pg/mL.结论大鼠IL-10真核表达载体的构建并在软骨细胞中表达,为研究IL-10诱导软骨细胞同种异体移植耐受奠定了基础.
目的構建大鼠IL-10真覈錶達載體併在大鼠軟骨細胞中進行錶達.方法將目的基因片段通過酶切連入真覈錶達載體pcDNA3,併以Super Fect Transfection Reagent介導轉入大鼠軟骨細胞錶達,RT-PCR檢測細胞中mRNA水平,及ELISA檢測細胞培養上清液中的IL-10蛋白含量.結果成功構建瞭大鼠IL-10真覈錶達載體,轉入軟骨細胞後,檢測到細胞內IL-10mRNA轉錄,細胞培養24、48和72 h後,經ELISA檢測上清液中IL-10蛋白含量分彆為36、62和100 pg/mL.結論大鼠IL-10真覈錶達載體的構建併在軟骨細胞中錶達,為研究IL-10誘導軟骨細胞同種異體移植耐受奠定瞭基礎.
목적구건대서IL-10진핵표체재체병재대서연골세포중진행표체.방법장목적기인편단통과매절련입진핵표체재체pcDNA3,병이Super Fect Transfection Reagent개도전입대서연골세포표체,RT-PCR검측세포중mRNA수평,급ELISA검측세포배양상청액중적IL-10단백함량.결과성공구건료대서IL-10진핵표체재체,전입연골세포후,검측도세포내IL-10mRNA전록,세포배양24、48화72 h후,경ELISA검측상청액중IL-10단백함량분별위36、62화100 pg/mL.결론대서IL-10진핵표체재체적구건병재연골세포중표체,위연구IL-10유도연골세포동충이체이식내수전정료기출.
