中国药学杂志
中國藥學雜誌
중국약학잡지
CHINESE PHARMACEUTICAL JOURNAL
2005年
3期
186-189
,共4页
范礼理%孙卓前%宋珍%滕健%林勇
範禮理%孫卓前%宋珍%滕健%林勇
범례리%손탁전%송진%등건%림용
羟苯氨酮%心肌收缩性%自律性%兴奋性%不应性%动作电位%细胞内[Ca2+]
羥苯氨酮%心肌收縮性%自律性%興奮性%不應性%動作電位%細胞內[Ca2+]
간분안동%심기수축성%자률성%흥강성%불응성%동작전위%세포내[Ca2+]
目的了解羟苯氨酮(oxyphenamone)对心肌基本生理特性的影响及正性肌力作用机制.方法测定豚鼠离体乳头肌和心房肌张力与动作电位,Fura-/AM法测细胞内游离钙.结果羟苯氨酮剂量依赖性地增加心肌收缩力,延长收缩时程,减慢右房自发频率,减低心肌自律性,延长功能不应期和动作电位时程,不影响心肌兴奋性.它不增加心肌细胞内[Ca2+],甚至还能明显地对抗缺氧-复氧所致的细胞内钙超载.结论除增强心肌收缩性外,羟苯氨酮对心肌的其他生理特性及细胞内[Ca2+]的影响不同于磷酸二酯酶抑制剂(PDEI)等正性肌力药,有希望发展成为一种不易导致心律失常的、不良反应较低的新型强心药.
目的瞭解羥苯氨酮(oxyphenamone)對心肌基本生理特性的影響及正性肌力作用機製.方法測定豚鼠離體乳頭肌和心房肌張力與動作電位,Fura-/AM法測細胞內遊離鈣.結果羥苯氨酮劑量依賴性地增加心肌收縮力,延長收縮時程,減慢右房自髮頻率,減低心肌自律性,延長功能不應期和動作電位時程,不影響心肌興奮性.它不增加心肌細胞內[Ca2+],甚至還能明顯地對抗缺氧-複氧所緻的細胞內鈣超載.結論除增彊心肌收縮性外,羥苯氨酮對心肌的其他生理特性及細胞內[Ca2+]的影響不同于燐痠二酯酶抑製劑(PDEI)等正性肌力藥,有希望髮展成為一種不易導緻心律失常的、不良反應較低的新型彊心藥.
목적료해간분안동(oxyphenamone)대심기기본생리특성적영향급정성기력작용궤제.방법측정돈서리체유두기화심방기장력여동작전위,Fura-/AM법측세포내유리개.결과간분안동제량의뢰성지증가심기수축력,연장수축시정,감만우방자발빈솔,감저심기자률성,연장공능불응기화동작전위시정,불영향심기흥강성.타불증가심기세포내[Ca2+],심지환능명현지대항결양-복양소치적세포내개초재.결론제증강심기수축성외,간분안동대심기적기타생리특성급세포내[Ca2+]적영향불동우린산이지매억제제(PDEI)등정성기력약,유희망발전성위일충불역도치심률실상적、불량반응교저적신형강심약.
