动物医学进展
動物醫學進展
동물의학진전
PROGRESS IN VETERINARY MEDICINE
2006年
5期
91-95
,共5页
γ-干扰素%克隆%序列分析%腺病毒%猪
γ-榦擾素%剋隆%序列分析%腺病毒%豬
γ-간우소%극륭%서렬분석%선병독%저
提取猪脾脏淋巴细胞中总RNA,应用RT-PCR技术扩增出γ-干扰素基因,将其克隆到pGEM-T载体上,并进行测序.结果表明,克隆获得的γ-干扰素基因全长为517个碱基,ORF为501个碱基,编码166个氨基酸.与GenBank上已发表的猪γ-干扰素基因的核苷酸同源性均为100%,并且在氨基酸水平上也完全一致.将目的基因插入腺病毒穿梭质粒pAd-Shuttle-CMV载体中,构建出真核表达载体pAd-Shuttle-CMV-IFN-γ,在BJ5183细菌中同源重组,构建出腺病毒表达载体pAdeno-γ,为进一步研究γ-干扰素在腺病毒中的表达、检测其生物学活性奠定基础.
提取豬脾髒淋巴細胞中總RNA,應用RT-PCR技術擴增齣γ-榦擾素基因,將其剋隆到pGEM-T載體上,併進行測序.結果錶明,剋隆穫得的γ-榦擾素基因全長為517箇堿基,ORF為501箇堿基,編碼166箇氨基痠.與GenBank上已髮錶的豬γ-榦擾素基因的覈苷痠同源性均為100%,併且在氨基痠水平上也完全一緻.將目的基因插入腺病毒穿梭質粒pAd-Shuttle-CMV載體中,構建齣真覈錶達載體pAd-Shuttle-CMV-IFN-γ,在BJ5183細菌中同源重組,構建齣腺病毒錶達載體pAdeno-γ,為進一步研究γ-榦擾素在腺病毒中的錶達、檢測其生物學活性奠定基礎.
제취저비장림파세포중총RNA,응용RT-PCR기술확증출γ-간우소기인,장기극륭도pGEM-T재체상,병진행측서.결과표명,극륭획득적γ-간우소기인전장위517개감기,ORF위501개감기,편마166개안기산.여GenBank상이발표적저γ-간우소기인적핵감산동원성균위100%,병차재안기산수평상야완전일치.장목적기인삽입선병독천사질립pAd-Shuttle-CMV재체중,구건출진핵표체재체pAd-Shuttle-CMV-IFN-γ,재BJ5183세균중동원중조,구건출선병독표체재체pAdeno-γ,위진일보연구γ-간우소재선병독중적표체、검측기생물학활성전정기출.
