中国肿瘤临床
中國腫瘤臨床
중국종류림상
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY
2006年
15期
854-857
,共4页
雷祖宝%操乐杰%李润生%李先武
雷祖寶%操樂傑%李潤生%李先武
뢰조보%조악걸%리윤생%리선무
hnRNPA2/B1%基因克隆%融合蛋白
hnRNPA2/B1%基因剋隆%融閤蛋白
hnRNPA2/B1%기인극륭%융합단백
目的:克隆hnRNPA2/B1基因并构建全长cDNA的原核表达载体,在大肠杆菌中进行表达.方法:以RT-PCR法从人平滑肌肌细胞总RNA中克隆hnRNPA2/B1 cDNA,连接至pGEX-4T-1载体,构建重组表达质粒,转化感受态E.coli BL21进行诱导表达.结果:克隆hnRNPA2/B1基因全长cDNA序列,经DNA测序证明与GenBank一致.进而构建重组表达载体PCEX-A2/B1,在E.coli中表达出相对分子量约63kD的融合蛋白,免疫分析证实为hnRNPA2/B1蛋白.结论:成功克隆hnRNPA2/B1基因,在E.coli获得融合表达,为进一步研究其功能及应用提供基础.
目的:剋隆hnRNPA2/B1基因併構建全長cDNA的原覈錶達載體,在大腸桿菌中進行錶達.方法:以RT-PCR法從人平滑肌肌細胞總RNA中剋隆hnRNPA2/B1 cDNA,連接至pGEX-4T-1載體,構建重組錶達質粒,轉化感受態E.coli BL21進行誘導錶達.結果:剋隆hnRNPA2/B1基因全長cDNA序列,經DNA測序證明與GenBank一緻.進而構建重組錶達載體PCEX-A2/B1,在E.coli中錶達齣相對分子量約63kD的融閤蛋白,免疫分析證實為hnRNPA2/B1蛋白.結論:成功剋隆hnRNPA2/B1基因,在E.coli穫得融閤錶達,為進一步研究其功能及應用提供基礎.
목적:극륭hnRNPA2/B1기인병구건전장cDNA적원핵표체재체,재대장간균중진행표체.방법:이RT-PCR법종인평활기기세포총RNA중극륭hnRNPA2/B1 cDNA,련접지pGEX-4T-1재체,구건중조표체질립,전화감수태E.coli BL21진행유도표체.결과:극륭hnRNPA2/B1기인전장cDNA서렬,경DNA측서증명여GenBank일치.진이구건중조표체재체PCEX-A2/B1,재E.coli중표체출상대분자량약63kD적융합단백,면역분석증실위hnRNPA2/B1단백.결론:성공극륭hnRNPA2/B1기인,재E.coli획득융합표체,위진일보연구기공능급응용제공기출.
