目的:研究白花蛇舌草总黄酮(FHD)对人肝癌细胞SMMC-7721,BEL-7402的体外抑制作用,对小鼠移植性肝癌H22的体内抑制作用和对其增殖周期、凋亡、免疫功能的影响.方法:MTT法评价FHD在0,5,10,50,100mg/L浓度下,于24,48,72 h对人肝癌细胞SMMC-7721,BEL-7402的抑制率变化.昆明♂小鼠60只,随机取10只为正常对照组,余接种H22瘤株,随机分为模型对照组、5-FU阳性对照组(30 mg/kg)和高中低剂量FHD给药组(剂量分别为25,50,100 mg/kg),腹腔给药10 d后,比较各组瘤质量抑制率、H22细胞周期分布及凋亡率,比较各组荷瘤小鼠的胸腺指数(×10-3)、脾脏指数(×10-3)、脾淋巴细胞转化率和血清TNF-α、IFN-γ水平(ng/L).结果:FHD对SMMC-7721、BEL-7402细胞具有体外抑制作用,且呈剂量依赖性和时间依赖性(P＜0.05).与模型对照组相比,25,50,100 mg/kg FHD显著抑制小鼠移植性H22肿瘤(P＜0.01),使G0/G1期H22细胞比例逐渐增加(30.36%±5.72%,32.83%±6.67%,39.67%±8.01% vs 25.62%±4.36%,P＜0.05或P＜0.01),G2/M期细胞比例逐渐下降(7.65%±2.32%,6.33%±3.43%,2.22%±0.98% vs 11.13%±2.77%,P＜0.05或P＜0.01),促进肿瘤细胞凋亡(2.41%±0.42%,2.22%±0.33%,2.07%±0.40% vs 1.47%±0.66%,P＜0.01),降低荷瘤小鼠脾脏指数(51.43±8.31,47.43±7.89,48.64±9.35 vs 67.63±7.44,P＜0.01),升高胸腺指数(33.36±4.09,40.35±5.79,34.57±6.56 vs 22.43±4.52,P＜0.01)和脾淋巴细胞转化率(10.83%±3.75%,11.33%±5.04%,13.58%±4.62% vs 9.35%±2.02%,P＜0.05),并提高血清TNF-α(257.56±42.29,386.36±25.97,364.52±23.62 vs 101.43±24.72,P＜0.01)、IFN-γ水平(355.83±35.74,392.31±25.17,357.38±34.82 vs 172.35±29.02,P＜0.01).结论:FHD在体外、体内均具有抑制肝癌细胞的作用,此作用与阻滞肿瘤细胞增殖周期、促进肿瘤细胞凋亡、调节机体免疫环境有关.
目的:研究白花蛇舌草總黃酮(FHD)對人肝癌細胞SMMC-7721,BEL-7402的體外抑製作用,對小鼠移植性肝癌H22的體內抑製作用和對其增殖週期、凋亡、免疫功能的影響.方法:MTT法評價FHD在0,5,10,50,100mg/L濃度下,于24,48,72 h對人肝癌細胞SMMC-7721,BEL-7402的抑製率變化.昆明♂小鼠60隻,隨機取10隻為正常對照組,餘接種H22瘤株,隨機分為模型對照組、5-FU暘性對照組(30 mg/kg)和高中低劑量FHD給藥組(劑量分彆為25,50,100 mg/kg),腹腔給藥10 d後,比較各組瘤質量抑製率、H22細胞週期分佈及凋亡率,比較各組荷瘤小鼠的胸腺指數(×10-3)、脾髒指數(×10-3)、脾淋巴細胞轉化率和血清TNF-α、IFN-γ水平(ng/L).結果:FHD對SMMC-7721、BEL-7402細胞具有體外抑製作用,且呈劑量依賴性和時間依賴性(P＜0.05).與模型對照組相比,25,50,100 mg/kg FHD顯著抑製小鼠移植性H22腫瘤(P＜0.01),使G0/G1期H22細胞比例逐漸增加(30.36%±5.72%,32.83%±6.67%,39.67%±8.01% vs 25.62%±4.36%,P＜0.05或P＜0.01),G2/M期細胞比例逐漸下降(7.65%±2.32%,6.33%±3.43%,2.22%±0.98% vs 11.13%±2.77%,P＜0.05或P＜0.01),促進腫瘤細胞凋亡(2.41%±0.42%,2.22%±0.33%,2.07%±0.40% vs 1.47%±0.66%,P＜0.01),降低荷瘤小鼠脾髒指數(51.43±8.31,47.43±7.89,48.64±9.35 vs 67.63±7.44,P＜0.01),升高胸腺指數(33.36±4.09,40.35±5.79,34.57±6.56 vs 22.43±4.52,P＜0.01)和脾淋巴細胞轉化率(10.83%±3.75%,11.33%±5.04%,13.58%±4.62% vs 9.35%±2.02%,P＜0.05),併提高血清TNF-α(257.56±42.29,386.36±25.97,364.52±23.62 vs 101.43±24.72,P＜0.01)、IFN-γ水平(355.83±35.74,392.31±25.17,357.38±34.82 vs 172.35±29.02,P＜0.01).結論:FHD在體外、體內均具有抑製肝癌細胞的作用,此作用與阻滯腫瘤細胞增殖週期、促進腫瘤細胞凋亡、調節機體免疫環境有關.
목적:연구백화사설초총황동(FHD)대인간암세포SMMC-7721,BEL-7402적체외억제작용,대소서이식성간암H22적체내억제작용화대기증식주기、조망、면역공능적영향.방법:MTT법평개FHD재0,5,10,50,100mg/L농도하,우24,48,72 h대인간암세포SMMC-7721,BEL-7402적억제솔변화.곤명♂소서60지,수궤취10지위정상대조조,여접충H22류주,수궤분위모형대조조、5-FU양성대조조(30 mg/kg)화고중저제량FHD급약조(제량분별위25,50,100 mg/kg),복강급약10 d후,비교각조류질량억제솔、H22세포주기분포급조망솔,비교각조하류소서적흉선지수(×10-3)、비장지수(×10-3)、비림파세포전화솔화혈청TNF-α、IFN-γ수평(ng/L).결과:FHD대SMMC-7721、BEL-7402세포구유체외억제작용,차정제량의뢰성화시간의뢰성(P＜0.05).여모형대조조상비,25,50,100 mg/kg FHD현저억제소서이식성H22종류(P＜0.01),사G0/G1기H22세포비례축점증가(30.36%±5.72%,32.83%±6.67%,39.67%±8.01% vs 25.62%±4.36%,P＜0.05혹P＜0.01),G2/M기세포비례축점하강(7.65%±2.32%,6.33%±3.43%,2.22%±0.98% vs 11.13%±2.77%,P＜0.05혹P＜0.01),촉진종류세포조망(2.41%±0.42%,2.22%±0.33%,2.07%±0.40% vs 1.47%±0.66%,P＜0.01),강저하류소서비장지수(51.43±8.31,47.43±7.89,48.64±9.35 vs 67.63±7.44,P＜0.01),승고흉선지수(33.36±4.09,40.35±5.79,34.57±6.56 vs 22.43±4.52,P＜0.01)화비림파세포전화솔(10.83%±3.75%,11.33%±5.04%,13.58%±4.62% vs 9.35%±2.02%,P＜0.05),병제고혈청TNF-α(257.56±42.29,386.36±25.97,364.52±23.62 vs 101.43±24.72,P＜0.01)、IFN-γ수평(355.83±35.74,392.31±25.17,357.38±34.82 vs 172.35±29.02,P＜0.01).결론:FHD재체외、체내균구유억제간암세포적작용,차작용여조체종류세포증식주기、촉진종류세포조망、조절궤체면역배경유관.
