CAJ | 학술논문

目的:探讨不同浓度强骨宝方提取液直接添加对体外培养成骨细胞增殖、分化与矿化功能的影响.方法:采用胰蛋白酶-Ⅱ型胶原酶消化法从2只1～2日龄SD乳鼠颅盖骨中分离出成骨细胞,鉴定细胞并传代培养后,分为对照组与4个实验组,实验组分别用终浓度为100、50、10、5μg/ml的强骨宝方提取液加入成骨细胞培养体系,对照组用不合强骨宝方提取液的培养基培养,应用MTT比色法、ALP含量测定、矿化结节形成等分别观察其对成骨细胞增殖、分化及矿化能力的影响.结果:100、50及10μg/ml浓度的强骨宝方提取液均具有促进体外成骨细胞增殖、分化与矿化的作用,以100μg/ml与50μg/ml促进作用最强.结论:每毫升含生药2 g的强骨宝方提取液,pH=7.0,50μg/ml的添加浓度可能最适合于体外培养成骨细胞的增殖、分化及矿化成骨能力.
목적:탐토불동농도강골보방제취액직접첨가대체외배양성골세포증식、분화여광화공능적영향.방법:채용이단백매-Ⅱ형효원매소화법종2지1～2일령SD유서로개골중분리출성골세포,감정세포병전대배양후,분위대조조여4개실험조,실험조분별용종농도위100、50、10、5μg/ml적강골보방제취액가입성골세포배양체계,대조조용불합강골보방제취액적배양기배양,응용MTT비색법、ALP함량측정、광화결절형성등분별관찰기대성골세포증식、분화급광화능력적영향.결과:100、50급10μg/ml농도적강골보방제취액균구유촉진체외성골세포증식、분화여광화적작용,이100μg/ml여50μg/ml촉진작용최강.결론:매호승함생약2 g적강골보방제취액,pH=7.0,50μg/ml적첨가농도가능최괄합우체외배양성골세포적증식、분화급광화성골능력.