环境与职业医学
環境與職業醫學
배경여직업의학
CHINESE JOURNAL OF ENVIRONMENTAL & OCCUPATIONAL MEDICINE
2007年
4期
379-381,397
,共4页
孙震%潘敬菊%谢朝军%包容%谭晓东
孫震%潘敬菊%謝朝軍%包容%譚曉東
손진%반경국%사조군%포용%담효동
二硫化碳%单细胞凝胶电泳实验%白细胞%DNA损伤
二硫化碳%單細胞凝膠電泳實驗%白細胞%DNA損傷
이류화탄%단세포응효전영실험%백세포%DNA손상
[目的]检测亚慢性吸入二硫化碳对小鼠白细胞DNA的损伤情况.[方法]以浓度为0、400、800、1 200mg/m3的二硫化碳蒸气给小鼠做静式吸入染毒5周,每天2 h.用单细胞凝胶电泳实验(彗星试验)检测二硫化碳对白细胞DNA的损伤.[结果]低、中、高染毒组与对照组小鼠白细胞彗星的拖尾率分别为68.40%、86.20%、97.40%和4.60%,经χ2检验各试验组与对照组差异有统计学意义(P＜0.01);各试验组彗星头部百分比分别为(61.13±5.54)%、(46.15±8.37)%、(32.53±10.21)%,与对照组彗星头部百分比(90.65±3.74)%差异有统计学意义(P＜0.001);尾长分别为(12.12±2.55)、(26.19±5.19)、(39.83±9.21)μm,与对照组(1.29±0.47)μm差异均有统计学意义(P＜0.001).染毒剂量与彗星头部百分比的相关系数为-0.981,与尾长的相关系数为0.998,P值均＜0.001.[结论]亚慢性吸入二硫化碳可损伤小鼠白细胞DNA,且随着染毒剂量的增加,损伤程度也越严重,存在剂量-反应(效应)关系.
[目的]檢測亞慢性吸入二硫化碳對小鼠白細胞DNA的損傷情況.[方法]以濃度為0、400、800、1 200mg/m3的二硫化碳蒸氣給小鼠做靜式吸入染毒5週,每天2 h.用單細胞凝膠電泳實驗(彗星試驗)檢測二硫化碳對白細胞DNA的損傷.[結果]低、中、高染毒組與對照組小鼠白細胞彗星的拖尾率分彆為68.40%、86.20%、97.40%和4.60%,經χ2檢驗各試驗組與對照組差異有統計學意義(P＜0.01);各試驗組彗星頭部百分比分彆為(61.13±5.54)%、(46.15±8.37)%、(32.53±10.21)%,與對照組彗星頭部百分比(90.65±3.74)%差異有統計學意義(P＜0.001);尾長分彆為(12.12±2.55)、(26.19±5.19)、(39.83±9.21)μm,與對照組(1.29±0.47)μm差異均有統計學意義(P＜0.001).染毒劑量與彗星頭部百分比的相關繫數為-0.981,與尾長的相關繫數為0.998,P值均＜0.001.[結論]亞慢性吸入二硫化碳可損傷小鼠白細胞DNA,且隨著染毒劑量的增加,損傷程度也越嚴重,存在劑量-反應(效應)關繫.
[목적]검측아만성흡입이류화탄대소서백세포DNA적손상정황.[방법]이농도위0、400、800、1 200mg/m3적이류화탄증기급소서주정식흡입염독5주,매천2 h.용단세포응효전영실험(혜성시험)검측이류화탄대백세포DNA적손상.[결과]저、중、고염독조여대조조소서백세포혜성적타미솔분별위68.40%、86.20%、97.40%화4.60%,경χ2검험각시험조여대조조차이유통계학의의(P＜0.01);각시험조혜성두부백분비분별위(61.13±5.54)%、(46.15±8.37)%、(32.53±10.21)%,여대조조혜성두부백분비(90.65±3.74)%차이유통계학의의(P＜0.001);미장분별위(12.12±2.55)、(26.19±5.19)、(39.83±9.21)μm,여대조조(1.29±0.47)μm차이균유통계학의의(P＜0.001).염독제량여혜성두부백분비적상관계수위-0.981,여미장적상관계수위0.998,P치균＜0.001.[결론]아만성흡입이류화탄가손상소서백세포DNA,차수착염독제량적증가,손상정도야월엄중,존재제량-반응(효응)관계.
