分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
JOURNAL OF INSTRUMENTAL ANALYSIS
2008年
2期
174-177
,共4页
胶束电动毛细管电泳%月桂酸%三嗪类农药%水%固相萃取
膠束電動毛細管電泳%月桂痠%三嗪類農藥%水%固相萃取
효속전동모세관전영%월계산%삼진류농약%수%고상췌취
以月桂酸为表面活性剂和三羟甲基氨基甲烷(Tris)组成缓冲溶液,建立了毛细管胶束电动色谱快速测定8种三嗪类农药的方法.对电泳介质的种类及浓度、pH值、操作电压和进样时间等影响因素进行了优化,在以50 mmol/L月桂酸和100 mmol/L Tris作为缓冲溶液(pH 10.0)、体积分数为20%的丙酮作有机改性剂的条件下,可以在2.2 min内实现对嗪草酮、氰草津、西草津、莠去津、扑灭通、莠灭净、扑灭津、特丁净的分离检测.结合固相萃取(SPE)对农田水样进行测定,各农药检出限为0.5～2.5μg/L,回收率为88%～106%,相对标准偏差为3.3%～5.0%.
以月桂痠為錶麵活性劑和三羥甲基氨基甲烷(Tris)組成緩遲溶液,建立瞭毛細管膠束電動色譜快速測定8種三嗪類農藥的方法.對電泳介質的種類及濃度、pH值、操作電壓和進樣時間等影響因素進行瞭優化,在以50 mmol/L月桂痠和100 mmol/L Tris作為緩遲溶液(pH 10.0)、體積分數為20%的丙酮作有機改性劑的條件下,可以在2.2 min內實現對嗪草酮、氰草津、西草津、莠去津、撲滅通、莠滅淨、撲滅津、特丁淨的分離檢測.結閤固相萃取(SPE)對農田水樣進行測定,各農藥檢齣限為0.5～2.5μg/L,迴收率為88%～106%,相對標準偏差為3.3%～5.0%.
이월계산위표면활성제화삼간갑기안기갑완(Tris)조성완충용액,건립료모세관효속전동색보쾌속측정8충삼진류농약적방법.대전영개질적충류급농도、pH치、조작전압화진양시간등영향인소진행료우화,재이50 mmol/L월계산화100 mmol/L Tris작위완충용액(pH 10.0)、체적분수위20%적병동작유궤개성제적조건하,가이재2.2 min내실현대진초동、청초진、서초진、유거진、복멸통、유멸정、복멸진、특정정적분리검측.결합고상췌취(SPE)대농전수양진행측정,각농약검출한위0.5～2.5μg/L,회수솔위88%～106%,상대표준편차위3.3%～5.0%.
