交通医学
交通醫學
교통의학
MEDICAL JOURNAL OF COMMUNICATIONS
2008年
1期
6-8
,共3页
李俊宏%刘红%林赠华%姜胜华%朱云鸿
李俊宏%劉紅%林贈華%薑勝華%硃雲鴻
리준굉%류홍%림증화%강성화%주운홍
胎血%CD34+%造血干细胞%细胞分离
胎血%CD34+%造血榦細胞%細胞分離
태혈%CD34+%조혈간세포%세포분리
目的:比较不同方法分离脐血单个核细胞(MNC)及纯化CD34+细胞效果.方法:采集脐血48份,在 室温下保存12、24、48小时,分别用密度离心法和羟乙基淀粉(HES)沉淀法分离脐血MNC,再用免疫磁珠法纯化CD34+细胞,以台盼蓝拒染法检测细胞存活率.结果:脐血在室温下保存48小时分离MNC和CD34+细胞数最多,其次为12小时,在24小时分离所得最低(P<0.05);HES沉淀法较密度离心法分离所得MNC和CD34+细胞数明显增多(P<0.05);6组细胞存活率差异无统计学意义(P<0.05);免疫磁珠法纯化CD34+细胞可达(88±5)%的纯度.结论:HES沉淀法优于密度离心法,且48小时分离为优,免疫磁珠法纯化CD34+细胞可提高纯度;各种方法对细胞存活率无明显影响.
目的:比較不同方法分離臍血單箇覈細胞(MNC)及純化CD34+細胞效果.方法:採集臍血48份,在 室溫下保存12、24、48小時,分彆用密度離心法和羥乙基澱粉(HES)沉澱法分離臍血MNC,再用免疫磁珠法純化CD34+細胞,以檯盼藍拒染法檢測細胞存活率.結果:臍血在室溫下保存48小時分離MNC和CD34+細胞數最多,其次為12小時,在24小時分離所得最低(P<0.05);HES沉澱法較密度離心法分離所得MNC和CD34+細胞數明顯增多(P<0.05);6組細胞存活率差異無統計學意義(P<0.05);免疫磁珠法純化CD34+細胞可達(88±5)%的純度.結論:HES沉澱法優于密度離心法,且48小時分離為優,免疫磁珠法純化CD34+細胞可提高純度;各種方法對細胞存活率無明顯影響.
목적:비교불동방법분리제혈단개핵세포(MNC)급순화CD34+세포효과.방법:채집제혈48빈,재 실온하보존12、24、48소시,분별용밀도리심법화간을기정분(HES)침정법분리제혈MNC,재용면역자주법순화CD34+세포,이태반람거염법검측세포존활솔.결과:제혈재실온하보존48소시분리MNC화CD34+세포수최다,기차위12소시,재24소시분리소득최저(P<0.05);HES침정법교밀도리심법분리소득MNC화CD34+세포수명현증다(P<0.05);6조세포존활솔차이무통계학의의(P<0.05);면역자주법순화CD34+세포가체(88±5)%적순도.결론:HES침정법우우밀도리심법,차48소시분리위우,면역자주법순화CD34+세포가제고순도;각충방법대세포존활솔무명현영향.