中国组织工程研究与临床康复
中國組織工程研究與臨床康複
중국조직공정연구여림상강복
JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATIVE TISSUE ENGINEERING RESEARCH
2008年
15期
2926-2928
,共3页
孙晋芳%焦金菊%宋其蔓%白玉红
孫晉芳%焦金菊%宋其蔓%白玉紅
손진방%초금국%송기만%백옥홍
黄芪皂甙%肾小球系膜细胞%细胞周期%组织构建
黃芪皂甙%腎小毬繫膜細胞%細胞週期%組織構建
황기조대%신소구계막세포%세포주기%조직구건
目的:从细胞水平观察黄芪皂甙对大鼠肾小球系膜细胞增殖及细胞周期的影响,拟验证黄芪皂甙对系膜细胞增殖影响与其浓度的相关性.方法:实验于2006-12/2007-07在辽宁医学院生理实验室完成.取高糖培养的第4～7代大鼠肾小球系膜细胞,随机分为对照组,黄芪皂甙50,100,200mg/L组4组,分别给予等量的高糖培养液及50,100,200mg/L黄芪皂甙,在给药后培养48 h,用MTT比色法检测细胞增殖程度,流式细胞仪检测细胞周期.结果:①MTT法显示培养48 h后,黄芪皂甙50,100,200mg/L组的吸光度值A490nm低于对照组(P＜0.01),且随黄芪皂甙浓度增加而递减.②流式细胞仪检测显示培养48h后,黄芪皂甙50,100,200mg/L组的G0/G1值高于对照组(P＜0.01),且随黄芪皂甙浓度增加而递增.结论:在一定质量浓度范围(50～200 mg/L)内,黄芪皂甙可抑制肾小球系膜细胞增殖,阻止细胞周期进程.
目的:從細胞水平觀察黃芪皂甙對大鼠腎小毬繫膜細胞增殖及細胞週期的影響,擬驗證黃芪皂甙對繫膜細胞增殖影響與其濃度的相關性.方法:實驗于2006-12/2007-07在遼寧醫學院生理實驗室完成.取高糖培養的第4～7代大鼠腎小毬繫膜細胞,隨機分為對照組,黃芪皂甙50,100,200mg/L組4組,分彆給予等量的高糖培養液及50,100,200mg/L黃芪皂甙,在給藥後培養48 h,用MTT比色法檢測細胞增殖程度,流式細胞儀檢測細胞週期.結果:①MTT法顯示培養48 h後,黃芪皂甙50,100,200mg/L組的吸光度值A490nm低于對照組(P＜0.01),且隨黃芪皂甙濃度增加而遞減.②流式細胞儀檢測顯示培養48h後,黃芪皂甙50,100,200mg/L組的G0/G1值高于對照組(P＜0.01),且隨黃芪皂甙濃度增加而遞增.結論:在一定質量濃度範圍(50～200 mg/L)內,黃芪皂甙可抑製腎小毬繫膜細胞增殖,阻止細胞週期進程.
목적:종세포수평관찰황기조대대대서신소구계막세포증식급세포주기적영향,의험증황기조대대계막세포증식영향여기농도적상관성.방법:실험우2006-12/2007-07재료녕의학원생리실험실완성.취고당배양적제4～7대대서신소구계막세포,수궤분위대조조,황기조대50,100,200mg/L조4조,분별급여등량적고당배양액급50,100,200mg/L황기조대,재급약후배양48 h,용MTT비색법검측세포증식정도,류식세포의검측세포주기.결과:①MTT법현시배양48 h후,황기조대50,100,200mg/L조적흡광도치A490nm저우대조조(P＜0.01),차수황기조대농도증가이체감.②류식세포의검측현시배양48h후,황기조대50,100,200mg/L조적G0/G1치고우대조조(P＜0.01),차수황기조대농도증가이체증.결론:재일정질량농도범위(50～200 mg/L)내,황기조대가억제신소구계막세포증식,조지세포주기진정.
