药学服务与研究
藥學服務與研究
약학복무여연구
PHARMACEUTICAL CARE AND RESEARCH
2008年
6期
446-449
,共4页
纪松岗%金柔男%赵亮%张国庆
紀鬆崗%金柔男%趙亮%張國慶
기송강%금유남%조량%장국경
土木香内酯%异土木香内酯%大黄素%大黄酚%六味安消胶囊%含量测定%色谱法,高压液相
土木香內酯%異土木香內酯%大黃素%大黃酚%六味安消膠囊%含量測定%色譜法,高壓液相
토목향내지%이토목향내지%대황소%대황분%륙미안소효낭%함량측정%색보법,고압액상
目的:建立HPLC法同时测定六味安消胶囊中土木香内酯、异土木香内酯、大黄素和大黄酚含量的方法.方法:采用HPLC二极管阵列检测器法(HPLC-DAD),色谱柱:Agilent Eclipse Plus C18柱(250 mmX4.6mm,5μm),流动相:乙腈0.04%甲酸(60:40),流速:1.0 mL/min,检测波长:220nm,柱温:25℃,进样量:10μL.结果:土木香内酯、异土木香内酯、大黄素和大黄酚的线性范围分别是:2.46～98.4、2.48～99.2、2.56～102.4和2.58～103.2μg/mL,色谱响应线性关系良好.日内和日间RSD均＜2%;最低检测限分别为1.75、1.31、0.50和0.49μg/mL.稳定性结果为峰面积的RSD分别为1.29%、1.40%、1.30%和0.45%,在48h内稳定.加样回收率结果分别为99.0%、100.6%,98.7%和99.7%(n=6),RSD分别为1.03%、0.62%、1.36%和0.26%.结论:本法快速、简便,重现性好,精密度高,测定结果准确可靠,可作为该制剂的定量测定方法.
目的:建立HPLC法同時測定六味安消膠囊中土木香內酯、異土木香內酯、大黃素和大黃酚含量的方法.方法:採用HPLC二極管陣列檢測器法(HPLC-DAD),色譜柱:Agilent Eclipse Plus C18柱(250 mmX4.6mm,5μm),流動相:乙腈0.04%甲痠(60:40),流速:1.0 mL/min,檢測波長:220nm,柱溫:25℃,進樣量:10μL.結果:土木香內酯、異土木香內酯、大黃素和大黃酚的線性範圍分彆是:2.46～98.4、2.48～99.2、2.56～102.4和2.58～103.2μg/mL,色譜響應線性關繫良好.日內和日間RSD均＜2%;最低檢測限分彆為1.75、1.31、0.50和0.49μg/mL.穩定性結果為峰麵積的RSD分彆為1.29%、1.40%、1.30%和0.45%,在48h內穩定.加樣迴收率結果分彆為99.0%、100.6%,98.7%和99.7%(n=6),RSD分彆為1.03%、0.62%、1.36%和0.26%.結論:本法快速、簡便,重現性好,精密度高,測定結果準確可靠,可作為該製劑的定量測定方法.
목적:건립HPLC법동시측정륙미안소효낭중토목향내지、이토목향내지、대황소화대황분함량적방법.방법:채용HPLC이겁관진렬검측기법(HPLC-DAD),색보주:Agilent Eclipse Plus C18주(250 mmX4.6mm,5μm),류동상:을정0.04%갑산(60:40),류속:1.0 mL/min,검측파장:220nm,주온:25℃,진양량:10μL.결과:토목향내지、이토목향내지、대황소화대황분적선성범위분별시:2.46～98.4、2.48～99.2、2.56～102.4화2.58～103.2μg/mL,색보향응선성관계량호.일내화일간RSD균＜2%;최저검측한분별위1.75、1.31、0.50화0.49μg/mL.은정성결과위봉면적적RSD분별위1.29%、1.40%、1.30%화0.45%,재48h내은정.가양회수솔결과분별위99.0%、100.6%,98.7%화99.7%(n=6),RSD분별위1.03%、0.62%、1.36%화0.26%.결론:본법쾌속、간편,중현성호,정밀도고,측정결과준학가고,가작위해제제적정량측정방법.
