CAJ | 학술논문

目的探讨Fe2O3纳米粒子对小鼠腹腔巨噬细胞(RAW264.7)的活力与凋亡的影响.方法 Fe2O3纳米粒子对RAW264.7细咆染毒,用四甲基偶氮噻唑蓝(MTT)比色法确定受试物的染毒剂量.用0.24,0.48,0.96mg/ml Fe2O3纳米粒子染毒,并设阴性对照组.分别对各个组行乳酸脱氢酶(LDH)活力测定、流式细胞术检测细胞线粒体膜电位(MMP)变化及凋亡.结果 MTT试验结果表明,Fe2O3纳米粒子在0.816～3.523 mg/ml范围内均可抑制RAW264.7细胞增值,半数抑制浓度(IC50)为1.76 mg/ml.Fe2O2纳米粒子在0,0.24,0.48,0.96 mg/ml剂量组的细胞外液中LDH活力高于对照组(P＜0.05);流式细胞仪检测结果表明,剂量组细胞线粒体膜电位均较对照组有所下降,且细胞凋亡率显著增高.结果 Fe2O3纳米粒子可以抑制RAW264.7的增殖并导致细胞膜通透性的增加,在一定剂量范围内引起线粒体膜电位的降低最终导致细胞凋亡.
목적 탐토Fe2O3납미입자대소서복강거서세포(RAW264.7)적활력여조망적영향.방법 Fe2O3납미입자대RAW264.7세포염독,용사갑기우담새서람(MTT)비색법학정수시물적염독제량.용0.24,0.48,0.96mg/ml Fe2O3납미입자염독,병설음성대조조.분별대각개조행유산탈경매(LDH)활력측정、류식세포술검측세포선립체막전위(MMP)변화급조망.결과 MTT시험결과표명,Fe2O3납미입자재0.816～3.523 mg/ml범위내균가억제RAW264.7세포증치,반수억제농도(IC50)위1.76 mg/ml.Fe2O2납미입자재0,0.24,0.48,0.96 mg/ml제량조적세포외액중LDH활력고우대조조(P＜0.05);류식세포의검측결과표명,제량조세포선립체막전위균교대조조유소하강,차세포조망솔현저증고.결과 Fe2O3납미입자가이억제RAW264.7적증식병도치세포막통투성적증가,재일정제량범위내인기선립체막전위적강저최종도치세포조망.