四川大学学报（自然科学版）
四川大學學報（自然科學版）
사천대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF SICHUAN UNIVERSITY（NATURAL SCIENCE EDITION）
2007年
3期
669-672
,共4页
PCR产物%琼脂糖凝胶电泳%基因克隆
PCR產物%瓊脂糖凝膠電泳%基因剋隆
PCR산물%경지당응효전영%기인극륭
作者提供一种简便快速的克隆方法,即直接对琼脂糖凝胶电泳分离的PCR产物进行克隆,可获得较高的阳性克隆率.结果显示,300～700 bp大小的片段阳性克隆率为70.72%,300 bp以下和大于700 bp的片段阳性克隆率分别达到60.38%和45.33%.该方法适用于含有大量不同大小DNA片段的PCR产物并需要同时对其进行回收和克隆的样品,不仅可以大大简化实验过程,也可以降低假阳性出现的机会.
作者提供一種簡便快速的剋隆方法,即直接對瓊脂糖凝膠電泳分離的PCR產物進行剋隆,可穫得較高的暘性剋隆率.結果顯示,300～700 bp大小的片段暘性剋隆率為70.72%,300 bp以下和大于700 bp的片段暘性剋隆率分彆達到60.38%和45.33%.該方法適用于含有大量不同大小DNA片段的PCR產物併需要同時對其進行迴收和剋隆的樣品,不僅可以大大簡化實驗過程,也可以降低假暘性齣現的機會.
작자제공일충간편쾌속적극륭방법,즉직접대경지당응효전영분리적PCR산물진행극륭,가획득교고적양성극륭솔.결과현시,300～700 bp대소적편단양성극륭솔위70.72%,300 bp이하화대우700 bp적편단양성극륭솔분별체도60.38%화45.33%.해방법괄용우함유대량불동대소DNA편단적PCR산물병수요동시대기진행회수화극륭적양품,불부가이대대간화실험과정,야가이강저가양성출현적궤회.
