中国全科医学
中國全科醫學
중국전과의학
CHINESE GENERAL PRACTICE
2010年
31期
3526-3527
,共2页
杜坚宗%钦光跃%赵恬%顾亮%吴金彦%陆晓玲%吴健
杜堅宗%欽光躍%趙恬%顧亮%吳金彥%陸曉玲%吳健
두견종%흠광약%조념%고량%오금언%륙효령%오건
睡眠呼吸暂停,阻塞性%过氧化物酶体增殖物激活型受体γ%多态性,限制性片段长度
睡眠呼吸暫停,阻塞性%過氧化物酶體增殖物激活型受體γ%多態性,限製性片段長度
수면호흡잠정,조새성%과양화물매체증식물격활형수체γ%다태성,한제성편단장도
目的 探讨过氧化物酶体增殖物激活受体(peroxisome proliferators-activated receptor,PPAR)γ2基因Prol2Ala多态性与阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(obstructive sleep apnea-hypopnea syndrome,OSAHS)的相关性.方法 应用聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)和限制性片段长度多态性(restriction fragment length polymorphism,RFLP)方法,对入选100例OSAHS患者(OSAHS组)和100例单纯打鼾(simple snoring)者(对照组)PPARγ2基因Prol2Ala多态性进行基因分型.结果 Prol2Ala多态性的基因型PP、PA和AA在OSAHS组和对照组的频率分别为90%、10%、0和92%、8%、0,P等位基因和A等位基因在OSAHS组和对照组中的频率分别为95%、96%和5%、4%,两组基因型分布和等位基因频率差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 PPARγ2基因Prol2Ala多态性与OSAHS无相关性.
目的 探討過氧化物酶體增殖物激活受體(peroxisome proliferators-activated receptor,PPAR)γ2基因Prol2Ala多態性與阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜閤徵(obstructive sleep apnea-hypopnea syndrome,OSAHS)的相關性.方法 應用聚閤酶鏈反應(polymerase chain reaction,PCR)和限製性片段長度多態性(restriction fragment length polymorphism,RFLP)方法,對入選100例OSAHS患者(OSAHS組)和100例單純打鼾(simple snoring)者(對照組)PPARγ2基因Prol2Ala多態性進行基因分型.結果 Prol2Ala多態性的基因型PP、PA和AA在OSAHS組和對照組的頻率分彆為90%、10%、0和92%、8%、0,P等位基因和A等位基因在OSAHS組和對照組中的頻率分彆為95%、96%和5%、4%,兩組基因型分佈和等位基因頻率差異均無統計學意義(P＞0.05).結論 PPARγ2基因Prol2Ala多態性與OSAHS無相關性.
목적 탐토과양화물매체증식물격활수체(peroxisome proliferators-activated receptor,PPAR)γ2기인Prol2Ala다태성여조새성수면호흡잠정저통기종합정(obstructive sleep apnea-hypopnea syndrome,OSAHS)적상관성.방법 응용취합매련반응(polymerase chain reaction,PCR)화한제성편단장도다태성(restriction fragment length polymorphism,RFLP)방법,대입선100례OSAHS환자(OSAHS조)화100례단순타한(simple snoring)자(대조조)PPARγ2기인Prol2Ala다태성진행기인분형.결과 Prol2Ala다태성적기인형PP、PA화AA재OSAHS조화대조조적빈솔분별위90%、10%、0화92%、8%、0,P등위기인화A등위기인재OSAHS조화대조조중적빈솔분별위95%、96%화5%、4%,량조기인형분포화등위기인빈솔차이균무통계학의의(P＞0.05).결론 PPARγ2기인Prol2Ala다태성여OSAHS무상관성.
