癌变·畸变·突变
癌變·畸變·突變
암변·기변·돌변
CARCINOGENSES,TERATOGENSIS AND MUTAGENESIS
2011年
1期
50-53
,共4页
明日叶查尔酮%肝癌%Caspase-3%Bax
明日葉查爾酮%肝癌%Caspase-3%Bax
명일협사이동%간암%Caspase-3%Bax
目的:研究明日叶查尔酮(Ashitabe chalcone,AC)对小鼠H22肝癌细胞Caspase-3和Bax蛋白表达的影响.方法:将50只荷H22肝癌小鼠随机分为AC不同剂量实验组(5、20、40 mg/kg),阴性对照组和环磷酰胺(cytoxan,CTX)阳性对照组,共5组,每组10只.AC实验组小鼠每天分别按不同的剂量灌胃,阴性对照组小鼠给予生理盐水灌胃,CTX组隔天腹腔注射CTX 20 ms/kg,10d后处死小鼠,取瘤组织测定瘤质量、抑瘤率,并采用免疫组化法检测各组小鼠肿瘤细胞Caspase-3和Bax蛋白的表达,用MTT法检测各组小鼠肿瘤细胞增殖活性.结果:阴性对照组小鼠肿瘤细胞Caspase-3和Bax阳性细胞表达率分别为5.00%和4.68%,AC 40mg/kg剂量组分别为38.52%和35.76%,均高于阴性对照组(P<0.05);阴性对照组肝癌细胞增殖活性为1.135±0.032,AC 40 mg/kg剂量组为0.716±0.018,低于阴性对照组(P<0.05).AC 20、40 mg/kg剂量组平均瘤质量均明显低于阴性对照组(P<0.05).结论:明日叶查尔酮可上调Caspase-3和Bax蛋白的表达且具有抑制肿瘤细胞增殖作用.
目的:研究明日葉查爾酮(Ashitabe chalcone,AC)對小鼠H22肝癌細胞Caspase-3和Bax蛋白錶達的影響.方法:將50隻荷H22肝癌小鼠隨機分為AC不同劑量實驗組(5、20、40 mg/kg),陰性對照組和環燐酰胺(cytoxan,CTX)暘性對照組,共5組,每組10隻.AC實驗組小鼠每天分彆按不同的劑量灌胃,陰性對照組小鼠給予生理鹽水灌胃,CTX組隔天腹腔註射CTX 20 ms/kg,10d後處死小鼠,取瘤組織測定瘤質量、抑瘤率,併採用免疫組化法檢測各組小鼠腫瘤細胞Caspase-3和Bax蛋白的錶達,用MTT法檢測各組小鼠腫瘤細胞增殖活性.結果:陰性對照組小鼠腫瘤細胞Caspase-3和Bax暘性細胞錶達率分彆為5.00%和4.68%,AC 40mg/kg劑量組分彆為38.52%和35.76%,均高于陰性對照組(P<0.05);陰性對照組肝癌細胞增殖活性為1.135±0.032,AC 40 mg/kg劑量組為0.716±0.018,低于陰性對照組(P<0.05).AC 20、40 mg/kg劑量組平均瘤質量均明顯低于陰性對照組(P<0.05).結論:明日葉查爾酮可上調Caspase-3和Bax蛋白的錶達且具有抑製腫瘤細胞增殖作用.
목적:연구명일협사이동(Ashitabe chalcone,AC)대소서H22간암세포Caspase-3화Bax단백표체적영향.방법:장50지하H22간암소서수궤분위AC불동제량실험조(5、20、40 mg/kg),음성대조조화배린선알(cytoxan,CTX)양성대조조,공5조,매조10지.AC실험조소서매천분별안불동적제량관위,음성대조조소서급여생리염수관위,CTX조격천복강주사CTX 20 ms/kg,10d후처사소서,취류조직측정류질량、억류솔,병채용면역조화법검측각조소서종류세포Caspase-3화Bax단백적표체,용MTT법검측각조소서종류세포증식활성.결과:음성대조조소서종류세포Caspase-3화Bax양성세포표체솔분별위5.00%화4.68%,AC 40mg/kg제량조분별위38.52%화35.76%,균고우음성대조조(P<0.05);음성대조조간암세포증식활성위1.135±0.032,AC 40 mg/kg제량조위0.716±0.018,저우음성대조조(P<0.05).AC 20、40 mg/kg제량조평균류질량균명현저우음성대조조(P<0.05).결론:명일협사이동가상조Caspase-3화Bax단백적표체차구유억제종류세포증식작용.
