大鼠FasL全长cDNA真核质粒的构建及转染HepG2细胞体外诱导细胞凋亡的作用
대서FasL전장cDNA진핵질립적구건급전염HepG2세포체외유도세포조망적작용
Construction of eukaryotic plasmids of rat FasL full length cDNA and role of FasL transfection in induction of in vitro apoptosis of HepG2 cells
  • 万方数据
    军医进修学院学报 군의진수학원학보
    ACADEMIC JOURNAL OF PLA POSTGRADUATE MEDICAL SCHOOL
    2011年 1期 9-11,14 ,共4页

    许彪%胡瑾华%徐东平%李晓东%刘妍%陈婧%王业东%王慧芬

    허표%호근화%서동평%리효동%류연%진청%왕업동%왕혜분

    Fas配体蛋白质%克隆细胞%遗传载体 Fas配體蛋白質%剋隆細胞%遺傳載體
    Fas배체단백질%극륭세포%유전재체
    目的 观察HepG2细胞过表达FasL介导细胞凋亡的作用.方法 从大鼠睾丸细胞中扩增出rFasL全长eDNA,亚克隆到T载体中,再克隆到pDC315载体中.转染HepG2细胞后用RT-PCR、Wester blot检测rFasL mRNA和蛋白表达,培养48h后收集细胞计数,进行比较分析.结果 rFasL cDNA序列与其在Genbank中的序列完全一致.rFasL真核表达载体转染HepG2细胞后能表达rFasL mRNA和蛋白;转染pDC315一rFasL的实验组HepG2细胞大最死亡.结论 成功克隆了rFasL基因并构建其真核表达载体,证明能有效表达于HepG2中,表达FasL的HepG2细胞通过Fas-FasL结合介导周围及自身表达Fas的HepG2细胞凋亡.
    목적 관찰HepG2세포과표체FasL개도세포조망적작용.방법 종대서고환세포중확증출rFasL전장eDNA,아극륭도T재체중,재극륭도pDC315재체중.전염HepG2세포후용RT-PCR、Wester blot검측rFasL mRNA화단백표체,배양48h후수집세포계수,진행비교분석.결과 rFasL cDNA서렬여기재Genbank중적서렬완전일치.rFasL진핵표체재체전염HepG2세포후능표체rFasL mRNA화단백;전염pDC315일rFasL적실험조HepG2세포대최사망.결론 성공극륭료rFasL기인병구건기진핵표체재체,증명능유효표체우HepG2중,표체FasL적HepG2세포통과Fas-FasL결합개도주위급자신표체Fas적HepG2세포조망.
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