全科医学临床与教育
全科醫學臨床與教育
전과의학림상여교육
CLINICAL EDUCATION OF GENERAL PRACTICE
2011年
1期
34-37
,共4页
宁磊%万双林%杨明%张建锋%陈剑
寧磊%萬雙林%楊明%張建鋒%陳劍
저뢰%만쌍림%양명%장건봉%진검
骨肉瘤%茶多酚%顺铂%肿瘤细胞
骨肉瘤%茶多酚%順鉑%腫瘤細胞
골육류%다다분%순박%종류세포
目的 探讨茶多酚在骨肉瘤细胞株顺铂化疗中的增效作用.方法 骨肉瘤细胞株分别经荼多酚、顺铂、茶多酚+顺铂作用72 h,采用体外细胞毒性试验观察三者的细胞毒性;应用流式细胞仪分析茶多酚、顺铂及二者配伍对骨肉瘤细胞株的细胞周期的影响.结果 骨肉瘤细胞株与浓度为50、100、200、400μg,ml的茶多酚作用时,其细胞毒性指数分别为9.62%、12.30%、28.85%、46.15%,与空白对照组比较差异有统计学意义(F=128.82,P<0.05).与浓度为0.1、1.0、10.0、100.0μg/ml的顺铂作用时,其细胞毒性指数分别为24.04%、54.80%、65.38%、88.46%,与空格对照组比较,差异有统计学意义(F=75.97,P<0.05).而低浓度茶多酚与顺铂联合作用,其细胞毒性指数明显增加,随着各自浓度的升高,其细胞毒性作用明显增加.应用流式细胞仪分析显示,茶多酚对细胞周期也有明显的影响,使G0与G1期细胞比例明显增加(F=32.50,P<0.05),G2与M期细胞比例明显减少(F=8.32,P<0.05),S期比例无明显改变.结论 茶多酚在骨肉瘤细胞株顺铂化疗中有显著的增效作用,并能改变骨肉瘤细胞的细胞周期.
目的 探討茶多酚在骨肉瘤細胞株順鉑化療中的增效作用.方法 骨肉瘤細胞株分彆經荼多酚、順鉑、茶多酚+順鉑作用72 h,採用體外細胞毒性試驗觀察三者的細胞毒性;應用流式細胞儀分析茶多酚、順鉑及二者配伍對骨肉瘤細胞株的細胞週期的影響.結果 骨肉瘤細胞株與濃度為50、100、200、400μg,ml的茶多酚作用時,其細胞毒性指數分彆為9.62%、12.30%、28.85%、46.15%,與空白對照組比較差異有統計學意義(F=128.82,P<0.05).與濃度為0.1、1.0、10.0、100.0μg/ml的順鉑作用時,其細胞毒性指數分彆為24.04%、54.80%、65.38%、88.46%,與空格對照組比較,差異有統計學意義(F=75.97,P<0.05).而低濃度茶多酚與順鉑聯閤作用,其細胞毒性指數明顯增加,隨著各自濃度的升高,其細胞毒性作用明顯增加.應用流式細胞儀分析顯示,茶多酚對細胞週期也有明顯的影響,使G0與G1期細胞比例明顯增加(F=32.50,P<0.05),G2與M期細胞比例明顯減少(F=8.32,P<0.05),S期比例無明顯改變.結論 茶多酚在骨肉瘤細胞株順鉑化療中有顯著的增效作用,併能改變骨肉瘤細胞的細胞週期.
목적 탐토다다분재골육류세포주순박화료중적증효작용.방법 골육류세포주분별경도다분、순박、다다분+순박작용72 h,채용체외세포독성시험관찰삼자적세포독성;응용류식세포의분석다다분、순박급이자배오대골육류세포주적세포주기적영향.결과 골육류세포주여농도위50、100、200、400μg,ml적다다분작용시,기세포독성지수분별위9.62%、12.30%、28.85%、46.15%,여공백대조조비교차이유통계학의의(F=128.82,P<0.05).여농도위0.1、1.0、10.0、100.0μg/ml적순박작용시,기세포독성지수분별위24.04%、54.80%、65.38%、88.46%,여공격대조조비교,차이유통계학의의(F=75.97,P<0.05).이저농도다다분여순박연합작용,기세포독성지수명현증가,수착각자농도적승고,기세포독성작용명현증가.응용류식세포의분석현시,다다분대세포주기야유명현적영향,사G0여G1기세포비례명현증가(F=32.50,P<0.05),G2여M기세포비례명현감소(F=8.32,P<0.05),S기비례무명현개변.결론 다다분재골육류세포주순박화료중유현저적증효작용,병능개변골육류세포적세포주기.
