化工新型材料
化工新型材料
화공신형재료
NEW CHEMICAL MATERIALS
2011年
10期
95-96
,共2页
1,3,4-(噁)二唑%席夫碱%合成%光谱
1,3,4-(噁)二唑%席伕堿%閤成%光譜
1,3,4-(오)이서%석부감%합성%광보
4-硝基苯甲酸经酯化和肼解后制得4-硝基苯甲酰肼(2),再与苯甲酰氯反应得到N-苯甲酰基-N’-(对硝基苯甲酰基)-肼(3),(3)在SOCl2存在下脱水环化生成2-苯基-5-(对硝基苯基)-1,3,4-(噁)二唑(4),(4)被Zn/CaCl2还原为2-苯基-5-(对氨基苯基)-1,3,4-(噁)二唑(5),(5)与芳香醛反应生成2个含单噁二唑环的新型席夫碱.目标化合物用1 HNMR、FT-IR对其结构进行了验证.研究了它们的UV-Vis光谱和荧光光谱.UV-Vis光谱表明:目标化合物没出现(噁)二唑环和席夫碱单元所对应的特征吸收峰,共轭效应使两个结构的能带发生了部分杂化而形成新的能带结构,6a和6b分别在350nm和335nm出现最大吸收峰.荧光光谱表明:6a和6b分别在448nm和427nm出现最大发射峰.是一类蓝色发光材料.
4-硝基苯甲痠經酯化和肼解後製得4-硝基苯甲酰肼(2),再與苯甲酰氯反應得到N-苯甲酰基-N’-(對硝基苯甲酰基)-肼(3),(3)在SOCl2存在下脫水環化生成2-苯基-5-(對硝基苯基)-1,3,4-(噁)二唑(4),(4)被Zn/CaCl2還原為2-苯基-5-(對氨基苯基)-1,3,4-(噁)二唑(5),(5)與芳香醛反應生成2箇含單噁二唑環的新型席伕堿.目標化閤物用1 HNMR、FT-IR對其結構進行瞭驗證.研究瞭它們的UV-Vis光譜和熒光光譜.UV-Vis光譜錶明:目標化閤物沒齣現(噁)二唑環和席伕堿單元所對應的特徵吸收峰,共軛效應使兩箇結構的能帶髮生瞭部分雜化而形成新的能帶結構,6a和6b分彆在350nm和335nm齣現最大吸收峰.熒光光譜錶明:6a和6b分彆在448nm和427nm齣現最大髮射峰.是一類藍色髮光材料.
4-초기분갑산경지화화정해후제득4-초기분갑선정(2),재여분갑선록반응득도N-분갑선기-N’-(대초기분갑선기)-정(3),(3)재SOCl2존재하탈수배화생성2-분기-5-(대초기분기)-1,3,4-(오)이서(4),(4)피Zn/CaCl2환원위2-분기-5-(대안기분기)-1,3,4-(오)이서(5),(5)여방향철반응생성2개함단오이서배적신형석부감.목표화합물용1 HNMR、FT-IR대기결구진행료험증.연구료타문적UV-Vis광보화형광광보.UV-Vis광보표명:목표화합물몰출현(오)이서배화석부감단원소대응적특정흡수봉,공액효응사량개결구적능대발생료부분잡화이형성신적능대결구,6a화6b분별재350nm화335nm출현최대흡수봉.형광광보표명:6a화6b분별재448nm화427nm출현최대발사봉.시일류람색발광재료.
