临床儿科杂志
臨床兒科雜誌
림상인과잡지
2012年
4期
382-385
,共4页
卢志威%赵辉%郑跃杰%陈小文%温锦江%张民
盧誌威%趙輝%鄭躍傑%陳小文%溫錦江%張民
로지위%조휘%정약걸%진소문%온금강%장민
肺炎支原体%动态评价%诊断%儿童
肺炎支原體%動態評價%診斷%兒童
폐염지원체%동태평개%진단%인동
目的 评价荧光定量PCR (FQ-PCR)检测肺炎支原体(MP)-DNA(MP-DNA),酶联免疫吸附试验(ELISA)检测MP-IgM,以及MP快速培养三种方法对儿童MP感染诊断的临床价值.方法 对经临床和实验室诊断MP感染的患儿同时进行三种方法检测.并分别在病程1、3个月时重复检测.结果 MP感染患儿共153例.入院时首次检测,FQ-PCR阳性率为96％,ELISA为71％,MP快速培养法为24％.其中MP快速培养法的检出率在≤3岁组明显高于＞3岁组,差异有统计学意义(P＜0.05).随访至1个月时,MP-DNA检测结果仍有50％以上阳性,而MP-IgM则保持较高的阳性率,此时仍然有44例(29％)患儿存在咳嗽,其中28例(64％)MP-DNA和MP-IgM均为阳性.随访至3个月时有4例(3％)患儿仍存在咳嗽,2例(50％)MP-DNA和MP-IgM均为阳性.结论 在三种诊断儿童MP感染的方法中,FQ-PCR检测MP-DNA最敏感,其次为ELISA检测MP-IgM抗体,MP快速培养敏感性最低.MP-IgM检测阳性率至3个月时仍然维持较高水平.
目的 評價熒光定量PCR (FQ-PCR)檢測肺炎支原體(MP)-DNA(MP-DNA),酶聯免疫吸附試驗(ELISA)檢測MP-IgM,以及MP快速培養三種方法對兒童MP感染診斷的臨床價值.方法 對經臨床和實驗室診斷MP感染的患兒同時進行三種方法檢測.併分彆在病程1、3箇月時重複檢測.結果 MP感染患兒共153例.入院時首次檢測,FQ-PCR暘性率為96％,ELISA為71％,MP快速培養法為24％.其中MP快速培養法的檢齣率在≤3歲組明顯高于＞3歲組,差異有統計學意義(P＜0.05).隨訪至1箇月時,MP-DNA檢測結果仍有50％以上暘性,而MP-IgM則保持較高的暘性率,此時仍然有44例(29％)患兒存在咳嗽,其中28例(64％)MP-DNA和MP-IgM均為暘性.隨訪至3箇月時有4例(3％)患兒仍存在咳嗽,2例(50％)MP-DNA和MP-IgM均為暘性.結論 在三種診斷兒童MP感染的方法中,FQ-PCR檢測MP-DNA最敏感,其次為ELISA檢測MP-IgM抗體,MP快速培養敏感性最低.MP-IgM檢測暘性率至3箇月時仍然維持較高水平.
목적 평개형광정량PCR (FQ-PCR)검측폐염지원체(MP)-DNA(MP-DNA),매련면역흡부시험(ELISA)검측MP-IgM,이급MP쾌속배양삼충방법대인동MP감염진단적림상개치.방법 대경림상화실험실진단MP감염적환인동시진행삼충방법검측.병분별재병정1、3개월시중복검측.결과 MP감염환인공153례.입원시수차검측,FQ-PCR양성솔위96％,ELISA위71％,MP쾌속배양법위24％.기중MP쾌속배양법적검출솔재≤3세조명현고우＞3세조,차이유통계학의의(P＜0.05).수방지1개월시,MP-DNA검측결과잉유50％이상양성,이MP-IgM칙보지교고적양성솔,차시잉연유44례(29％)환인존재해수,기중28례(64％)MP-DNA화MP-IgM균위양성.수방지3개월시유4례(3％)환인잉존재해수,2례(50％)MP-DNA화MP-IgM균위양성.결론 재삼충진단인동MP감염적방법중,FQ-PCR검측MP-DNA최민감,기차위ELISA검측MP-IgM항체,MP쾌속배양민감성최저.MP-IgM검측양성솔지3개월시잉연유지교고수평.
