中国临床神经外科杂志
中國臨床神經外科雜誌
중국림상신경외과잡지
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL NEUROSURGERY
2012年
7期
414-416,420
,共4页
李乾锋%徐海涛%王龙%黄书岚
李乾鋒%徐海濤%王龍%黃書嵐
리건봉%서해도%왕룡%황서람
神经胶质瘤%C6细胞%多药耐药性%多药耐药相关蛋白1%依托泊苷
神經膠質瘤%C6細胞%多藥耐藥性%多藥耐藥相關蛋白1%依託泊苷
신경효질류%C6세포%다약내약성%다약내약상관단백1%의탁박감
目的 建立神经胶质瘤C6细胞对依托泊苷(VP16)耐药细胞株C6/VP16,探讨其耐药的可能机制.方法 采用浓度递增和短期大剂量药物诱导相结合的方法建立大鼠C6/VP16耐药细胞株;光镜下观察C6/VP16细胞株的形态学变化;细胞计数试剂盒-8检测C6/VP16细胞株对VP16、阿霉素(ADM)、长春新碱(VCR)、环磷酰胺(CTX)、替莫唑胺(TMZ)的耐药敏感性;westernblot检测多药耐药相关蛋白1(MRP1)的表达量变化.结果 经过65代诱导培养,成功建立可操作的、重复性好的C6/VP16耐药细胞株.C6亲代细胞形态规则、大小均一,生长迅速,紧密生长,每2～3 d传代;C6/VP16细胞株,突起增多,生长周期受抑制,生长变缓,每10～12 d传代.VP16、TMZ、CTX、ADM和VCR作用C6亲代细胞的半生长抑制浓度(IC50)分别为(0.105±0.043)、(27.284±0.529)、(5.800±0.317)、(6.636±0.315)和(19.146±0.526)μg/ml,而作用C6/VP16细胞株的IC50 分别为(0.943±0.052)、(33.251±0.288)、(32.943±0.215)、(35.251±0.126)和(35.604±0.426)μg/ml;VP16、CTX和ADM作用C6/VP16细胞株IC50较C6亲代细胞差异显著(P<0.05).C6/VP16细胞株MRP1的表达量较亲代C6细胞明显增加(P<0.05).结论 C6/VP16细胞株对ADM和CTX存在明显交叉耐药,而对TMZ和VCR无明显交叉耐药;多药耐药性是多种机制相互作用的结果,MRP1可能参与其中.
目的 建立神經膠質瘤C6細胞對依託泊苷(VP16)耐藥細胞株C6/VP16,探討其耐藥的可能機製.方法 採用濃度遞增和短期大劑量藥物誘導相結閤的方法建立大鼠C6/VP16耐藥細胞株;光鏡下觀察C6/VP16細胞株的形態學變化;細胞計數試劑盒-8檢測C6/VP16細胞株對VP16、阿黴素(ADM)、長春新堿(VCR)、環燐酰胺(CTX)、替莫唑胺(TMZ)的耐藥敏感性;westernblot檢測多藥耐藥相關蛋白1(MRP1)的錶達量變化.結果 經過65代誘導培養,成功建立可操作的、重複性好的C6/VP16耐藥細胞株.C6親代細胞形態規則、大小均一,生長迅速,緊密生長,每2～3 d傳代;C6/VP16細胞株,突起增多,生長週期受抑製,生長變緩,每10～12 d傳代.VP16、TMZ、CTX、ADM和VCR作用C6親代細胞的半生長抑製濃度(IC50)分彆為(0.105±0.043)、(27.284±0.529)、(5.800±0.317)、(6.636±0.315)和(19.146±0.526)μg/ml,而作用C6/VP16細胞株的IC50 分彆為(0.943±0.052)、(33.251±0.288)、(32.943±0.215)、(35.251±0.126)和(35.604±0.426)μg/ml;VP16、CTX和ADM作用C6/VP16細胞株IC50較C6親代細胞差異顯著(P<0.05).C6/VP16細胞株MRP1的錶達量較親代C6細胞明顯增加(P<0.05).結論 C6/VP16細胞株對ADM和CTX存在明顯交扠耐藥,而對TMZ和VCR無明顯交扠耐藥;多藥耐藥性是多種機製相互作用的結果,MRP1可能參與其中.
목적 건립신경효질류C6세포대의탁박감(VP16)내약세포주C6/VP16,탐토기내약적가능궤제.방법 채용농도체증화단기대제량약물유도상결합적방법건립대서C6/VP16내약세포주;광경하관찰C6/VP16세포주적형태학변화;세포계수시제합-8검측C6/VP16세포주대VP16、아매소(ADM)、장춘신감(VCR)、배린선알(CTX)、체막서알(TMZ)적내약민감성;westernblot검측다약내약상관단백1(MRP1)적표체량변화.결과 경과65대유도배양,성공건립가조작적、중복성호적C6/VP16내약세포주.C6친대세포형태규칙、대소균일,생장신속,긴밀생장,매2～3 d전대;C6/VP16세포주,돌기증다,생장주기수억제,생장변완,매10～12 d전대.VP16、TMZ、CTX、ADM화VCR작용C6친대세포적반생장억제농도(IC50)분별위(0.105±0.043)、(27.284±0.529)、(5.800±0.317)、(6.636±0.315)화(19.146±0.526)μg/ml,이작용C6/VP16세포주적IC50 분별위(0.943±0.052)、(33.251±0.288)、(32.943±0.215)、(35.251±0.126)화(35.604±0.426)μg/ml;VP16、CTX화ADM작용C6/VP16세포주IC50교C6친대세포차이현저(P<0.05).C6/VP16세포주MRP1적표체량교친대C6세포명현증가(P<0.05).결론 C6/VP16세포주대ADM화CTX존재명현교차내약,이대TMZ화VCR무명현교차내약;다약내약성시다충궤제상호작용적결과,MRP1가능삼여기중.
