中国神经免疫学和神经病学杂志
中國神經免疫學和神經病學雜誌
중국신경면역학화신경병학잡지
CHINESE JOURNAL OF NEUROIMMUNOLOGY AND
2012年
3期
211-214
,共4页
姜新%相荣才%张贺敏%陈晓虹%马恩龙%白丽娟
薑新%相榮纔%張賀敏%陳曉虹%馬恩龍%白麗娟
강신%상영재%장하민%진효홍%마은룡%백려연
肽聚糖%小胶质细胞%淀粉样β1-42蛋白寡聚体%白细胞介素1β
肽聚糖%小膠質細胞%澱粉樣β1-42蛋白寡聚體%白細胞介素1β
태취당%소효질세포%정분양β1-42단백과취체%백세포개소1β
目的 探讨前炎介质肽聚糖(peptidoglycan,PGN)激活BV2细胞内吞β淀粉样蛋白(amyloid protein β,Aβ)1-42寡聚体后,对白细胞介素-1β(IL-1β)分泌的影响及其机制.方法 采用细胞株传代法培养BV2细胞替代小胶质细胞,按Klein方法制备Aβ1-42寡聚体.将BV2细胞分为PGN(20 μg/mL)组,A,β1-42寡聚体(0.5 μmol/L)组、PGN(20 μg/mL)+ Aβ1-42寡聚体(0.5 μmol/L)组,比较BV2细胞分泌IL-1β水平；将BV2细胞子PGN(20 μg/mL)及PGN+SB202190,比较两组IL-1β分泌水平；将不同浓度的PGN(0、5、10、20、40 μg/mL)加入BV2细胞中培养,分别检测培养液中IL-1β的水平.采用ELISA方法测定BV2细胞培养液中IL-1β的水平.结果 PGN、Aβ1-42寡聚体、PGN+ Aβ1-42寡聚体均可激活BV2细胞分泌IL-1β,分泌IL-1β高峰分别为孵育后24 h、12h、24 h;孵育后6、12、24 h同时间相比,PGN+ Aβ1-42寡聚体组BV2细胞分泌IL-1β水平均较PGN组和Aβ1-42寡聚体组明显增多(均P＜0.05)；PGN激活BV2细胞分泌IL-1β的水平与PGN浓度有剂量依赖关系(P＜0.05)；丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)抑制剂SB202190使BV2细胞分泌IL-1β量明显减少(P＜0.01).结论 PGN可激活BV2细胞分泌IL-1β,且促进Aβ刺激BV2细胞分泌IL-1β增多,p38 MAPK抑制剂可抑制IL-1β分泌,推测p38 MAPK可能参与BV2细胞分泌IL-1β的过程.
目的 探討前炎介質肽聚糖(peptidoglycan,PGN)激活BV2細胞內吞β澱粉樣蛋白(amyloid protein β,Aβ)1-42寡聚體後,對白細胞介素-1β(IL-1β)分泌的影響及其機製.方法 採用細胞株傳代法培養BV2細胞替代小膠質細胞,按Klein方法製備Aβ1-42寡聚體.將BV2細胞分為PGN(20 μg/mL)組,A,β1-42寡聚體(0.5 μmol/L)組、PGN(20 μg/mL)+ Aβ1-42寡聚體(0.5 μmol/L)組,比較BV2細胞分泌IL-1β水平；將BV2細胞子PGN(20 μg/mL)及PGN+SB202190,比較兩組IL-1β分泌水平；將不同濃度的PGN(0、5、10、20、40 μg/mL)加入BV2細胞中培養,分彆檢測培養液中IL-1β的水平.採用ELISA方法測定BV2細胞培養液中IL-1β的水平.結果 PGN、Aβ1-42寡聚體、PGN+ Aβ1-42寡聚體均可激活BV2細胞分泌IL-1β,分泌IL-1β高峰分彆為孵育後24 h、12h、24 h;孵育後6、12、24 h同時間相比,PGN+ Aβ1-42寡聚體組BV2細胞分泌IL-1β水平均較PGN組和Aβ1-42寡聚體組明顯增多(均P＜0.05)；PGN激活BV2細胞分泌IL-1β的水平與PGN濃度有劑量依賴關繫(P＜0.05)；絲裂原活化蛋白激酶(MAPK)抑製劑SB202190使BV2細胞分泌IL-1β量明顯減少(P＜0.01).結論 PGN可激活BV2細胞分泌IL-1β,且促進Aβ刺激BV2細胞分泌IL-1β增多,p38 MAPK抑製劑可抑製IL-1β分泌,推測p38 MAPK可能參與BV2細胞分泌IL-1β的過程.
목적 탐토전염개질태취당(peptidoglycan,PGN)격활BV2세포내탄β정분양단백(amyloid protein β,Aβ)1-42과취체후,대백세포개소-1β(IL-1β)분비적영향급기궤제.방법 채용세포주전대법배양BV2세포체대소효질세포,안Klein방법제비Aβ1-42과취체.장BV2세포분위PGN(20 μg/mL)조,A,β1-42과취체(0.5 μmol/L)조、PGN(20 μg/mL)+ Aβ1-42과취체(0.5 μmol/L)조,비교BV2세포분비IL-1β수평；장BV2세포자PGN(20 μg/mL)급PGN+SB202190,비교량조IL-1β분비수평；장불동농도적PGN(0、5、10、20、40 μg/mL)가입BV2세포중배양,분별검측배양액중IL-1β적수평.채용ELISA방법측정BV2세포배양액중IL-1β적수평.결과 PGN、Aβ1-42과취체、PGN+ Aβ1-42과취체균가격활BV2세포분비IL-1β,분비IL-1β고봉분별위부육후24 h、12h、24 h;부육후6、12、24 h동시간상비,PGN+ Aβ1-42과취체조BV2세포분비IL-1β수평균교PGN조화Aβ1-42과취체조명현증다(균P＜0.05)；PGN격활BV2세포분비IL-1β적수평여PGN농도유제량의뢰관계(P＜0.05)；사렬원활화단백격매(MAPK)억제제SB202190사BV2세포분비IL-1β량명현감소(P＜0.01).결론 PGN가격활BV2세포분비IL-1β,차촉진Aβ자격BV2세포분비IL-1β증다,p38 MAPK억제제가억제IL-1β분비,추측p38 MAPK가능삼여BV2세포분비IL-1β적과정.
