科学通报
科學通報
과학통보
CHINESE SCIENCE BULLETIN
2005年
7期
632-637
,共6页
β-PbO2 TiO2 光电催化 光电协同 酸性橙Ⅱ
β-PbO2 TiO2 光電催化 光電協同 痠性橙Ⅱ
β-PbO2 TiO2 광전최화 광전협동 산성등Ⅱ
电助光催化是一种有效的提高光催化效率的手段. 通过共沉积的方法制备了TiO2改性β-PbO2电极,分别用扫描电子显微镜(SEM)和X射线衍射(XRD)表征了其表面形貌和晶体结构. 将其用于电助光催化降解酸性橙Ⅱ,在外加电压(阴阳两极间)为1.5 V时,考察了溶液初始pH值对降解50 mg/L酸性橙Ⅱ的影响; 在外加电压为2.5 V时,研究了初始pH = 2.0和pH = 12.0时降解历程和降解产物的差异. 结果表明,200 mL共沉积液中加入2.0 g TiO2制备的改性β-PbO2电极较未改性的β-PbO2电极晶粒更加精细,表面更加致密均匀. 电助光催化降解酸性橙Ⅱ时产生了明显的光电协同作用,溶液初始pH = 2.0时对酸性橙Ⅱ的降解效率和TOC去除率最高. 通过对紫外可见光谱和最终降解产物的分析,证明初始pH = 2.0时,在2 h的反应时间内,光电协同催化降解酸性橙Ⅱ经历产生主产物马来酸的反应步骤,而初始pH =12.0时酸性橙Ⅱ的降解较为缓慢.
電助光催化是一種有效的提高光催化效率的手段. 通過共沉積的方法製備瞭TiO2改性β-PbO2電極,分彆用掃描電子顯微鏡(SEM)和X射線衍射(XRD)錶徵瞭其錶麵形貌和晶體結構. 將其用于電助光催化降解痠性橙Ⅱ,在外加電壓(陰暘兩極間)為1.5 V時,攷察瞭溶液初始pH值對降解50 mg/L痠性橙Ⅱ的影響; 在外加電壓為2.5 V時,研究瞭初始pH = 2.0和pH = 12.0時降解歷程和降解產物的差異. 結果錶明,200 mL共沉積液中加入2.0 g TiO2製備的改性β-PbO2電極較未改性的β-PbO2電極晶粒更加精細,錶麵更加緻密均勻. 電助光催化降解痠性橙Ⅱ時產生瞭明顯的光電協同作用,溶液初始pH = 2.0時對痠性橙Ⅱ的降解效率和TOC去除率最高. 通過對紫外可見光譜和最終降解產物的分析,證明初始pH = 2.0時,在2 h的反應時間內,光電協同催化降解痠性橙Ⅱ經歷產生主產物馬來痠的反應步驟,而初始pH =12.0時痠性橙Ⅱ的降解較為緩慢.
전조광최화시일충유효적제고광최화효솔적수단. 통과공침적적방법제비료TiO2개성β-PbO2전겁,분별용소묘전자현미경(SEM)화X사선연사(XRD)표정료기표면형모화정체결구. 장기용우전조광최화강해산성등Ⅱ,재외가전압(음양량겁간)위1.5 V시,고찰료용액초시pH치대강해50 mg/L산성등Ⅱ적영향; 재외가전압위2.5 V시,연구료초시pH = 2.0화pH = 12.0시강해역정화강해산물적차이. 결과표명,200 mL공침적액중가입2.0 g TiO2제비적개성β-PbO2전겁교미개성적β-PbO2전겁정립경가정세,표면경가치밀균균. 전조광최화강해산성등Ⅱ시산생료명현적광전협동작용,용액초시pH = 2.0시대산성등Ⅱ적강해효솔화TOC거제솔최고. 통과대자외가견광보화최종강해산물적분석,증명초시pH = 2.0시,재2 h적반응시간내,광전협동최화강해산성등Ⅱ경력산생주산물마래산적반응보취,이초시pH =12.0시산성등Ⅱ적강해교위완만.
