山西大学学报（自然科学版）
山西大學學報（自然科學版）
산서대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF SHANXI UNIVERSITY
2006年
4期
425-427
,共3页
海因酶%易错PCR%酶活性
海因酶%易錯PCR%酶活性
해인매%역착PCR%매활성
D-海因酶是生物转化D-型氨基酸的关键酶,在一定浓度Mn2+存在下,经易错PCR法重复扩增,产物构建成pET-HDT重组子,并建立突变体文库.经筛选获得了内源DNA序列变异的变异株.进化酶催化底物海因水解的活性为亲本重组酶的1.3倍,催化底物对羟基苯海因水解的活性为亲本重组酶的2.4倍.
D-海因酶是生物轉化D-型氨基痠的關鍵酶,在一定濃度Mn2+存在下,經易錯PCR法重複擴增,產物構建成pET-HDT重組子,併建立突變體文庫.經篩選穫得瞭內源DNA序列變異的變異株.進化酶催化底物海因水解的活性為親本重組酶的1.3倍,催化底物對羥基苯海因水解的活性為親本重組酶的2.4倍.
D-해인매시생물전화D-형안기산적관건매,재일정농도Mn2+존재하,경역착PCR법중복확증,산물구건성pET-HDT중조자,병건립돌변체문고.경사선획득료내원DNA서렬변이적변이주.진화매최화저물해인수해적활성위친본중조매적1.3배,최화저물대간기분해인수해적활성위친본중조매적2.4배.
