北京中医
北京中醫
북경중의
BEIJING JOURNAL OF TRADITIONAL CHINESE MDEICINE
2007年
2期
72-74
,共3页
李冬云%田劭丹%叶霈智%张寅%陈信义
李鼕雲%田劭丹%葉霈智%張寅%陳信義
리동운%전소단%협패지%장인%진신의
难治性急性白血病%复方浙贝颗粒%临床完全缓解率
難治性急性白血病%複方浙貝顆粒%臨床完全緩解率
난치성급성백혈병%복방절패과립%림상완전완해솔
目的 观察复方浙贝颗粒治疗难治性急性白血病围化疗期的临床疗效.方法 采用随机、双盲、多家医院同期对照的临床研究方案,按照药物随机法将符合诊断标准的患者分为复方浙贝颗粒配方、复方浙贝配方颗粒、安慰剂对照三组.按照临床研究方案能够进入统计学处理的患者208例,其中复方浙贝颗粒配方组71例,复方浙贝配方颗粒组71例,安慰剂对照组66例.所有入组病例均在化疗前3天给予观察药物或安慰剂,1个化疗疗程结束后进行临床疗效评定.结果 疗效评定结果显示,复方浙贝颗粒配方组临床完全缓解率(CR)为42.3%,总有效率为73.2%;复方浙贝配方颗粒组CR为42.3%,总有效率为80.3%;安慰剂对照组CR为25.8%,总有效率为53.0%.经统计学分析,复方浙贝颗粒配方与配方颗粒的临床疗效相似,无显著性差异(P>0.05);两组分别与安慰剂比较,有显著性差异(均P<0.05).结论 复方浙贝颗粒配方与配方颗粒均能提高难治性急性白血病围化疗期的临床完全缓解率.
目的 觀察複方浙貝顆粒治療難治性急性白血病圍化療期的臨床療效.方法 採用隨機、雙盲、多傢醫院同期對照的臨床研究方案,按照藥物隨機法將符閤診斷標準的患者分為複方浙貝顆粒配方、複方浙貝配方顆粒、安慰劑對照三組.按照臨床研究方案能夠進入統計學處理的患者208例,其中複方浙貝顆粒配方組71例,複方浙貝配方顆粒組71例,安慰劑對照組66例.所有入組病例均在化療前3天給予觀察藥物或安慰劑,1箇化療療程結束後進行臨床療效評定.結果 療效評定結果顯示,複方浙貝顆粒配方組臨床完全緩解率(CR)為42.3%,總有效率為73.2%;複方浙貝配方顆粒組CR為42.3%,總有效率為80.3%;安慰劑對照組CR為25.8%,總有效率為53.0%.經統計學分析,複方浙貝顆粒配方與配方顆粒的臨床療效相似,無顯著性差異(P>0.05);兩組分彆與安慰劑比較,有顯著性差異(均P<0.05).結論 複方浙貝顆粒配方與配方顆粒均能提高難治性急性白血病圍化療期的臨床完全緩解率.
목적 관찰복방절패과립치료난치성급성백혈병위화료기적림상료효.방법 채용수궤、쌍맹、다가의원동기대조적림상연구방안,안조약물수궤법장부합진단표준적환자분위복방절패과립배방、복방절패배방과립、안위제대조삼조.안조림상연구방안능구진입통계학처리적환자208례,기중복방절패과립배방조71례,복방절패배방과립조71례,안위제대조조66례.소유입조병례균재화료전3천급여관찰약물혹안위제,1개화료료정결속후진행림상료효평정.결과 료효평정결과현시,복방절패과립배방조림상완전완해솔(CR)위42.3%,총유효솔위73.2%;복방절패배방과립조CR위42.3%,총유효솔위80.3%;안위제대조조CR위25.8%,총유효솔위53.0%.경통계학분석,복방절패과립배방여배방과립적림상료효상사,무현저성차이(P>0.05);량조분별여안위제비교,유현저성차이(균P<0.05).결론 복방절패과립배방여배방과립균능제고난치성급성백혈병위화료기적림상완전완해솔.