实用医药杂志
實用醫藥雜誌
실용의약잡지
Practical Journal of Medicine & Pharmacy
2008年
1期
25-27
,共3页
儿童哮喘%舒利迭%沙美特罗%丙酸氟替卡松
兒童哮喘%舒利迭%沙美特囉%丙痠氟替卡鬆
인동효천%서리질%사미특라%병산불체잡송
目的 探讨吸入复方舒利迭(沙美特罗/丙酸氟替卡松,SM/FP简称舒利迭)治疗儿童重度哮喘的适宜剂量、疗程和安全性.方法 将5～14岁重度哮喘患者52例随机分为A、B两组,均给予舒利迭早晚各1吸,2次/d,但A组每1吸50/250μg,B组每1吸50/100μg.缓解期维持原剂量3个月不变,继之,A、B两组均减为相同剂量每晚1次,每1吸50/100μg,直到哮喘达到完全控制持续3个月即停药,总疗程6～18个月.观察两组控制率、两组50%患者达到控制标准所需时间、两组在6、12、18个月达到停药标准的累计例数百分比及其停药后的复发率进行统计学分析.结果 总控制率(良好控制率+完全控制率)A组为96.2%高于B组的76.9%(P＜0.05),两组50%患者达到控制标准所需时间A组良好控制为(3±0.92)周,全面控制为(6±1.30)周,短于B组的(5±0.82)、(8±2.02)周(P＜0.01),两组在不同疗程达到停药标准例数的累计率A组高于B组(P＜0.05),停药后复发率A组为7.8%,低于B组的15.4%.结论 儿童重度哮喘初始治疗阶段每天用舒利迭剂量50/500μg效果优于50/200μg,无严重不良反应;儿童哮喘吸入ICS应采用个体化治疗剂量及疗程.
目的 探討吸入複方舒利迭(沙美特囉/丙痠氟替卡鬆,SM/FP簡稱舒利迭)治療兒童重度哮喘的適宜劑量、療程和安全性.方法 將5～14歲重度哮喘患者52例隨機分為A、B兩組,均給予舒利迭早晚各1吸,2次/d,但A組每1吸50/250μg,B組每1吸50/100μg.緩解期維持原劑量3箇月不變,繼之,A、B兩組均減為相同劑量每晚1次,每1吸50/100μg,直到哮喘達到完全控製持續3箇月即停藥,總療程6～18箇月.觀察兩組控製率、兩組50%患者達到控製標準所需時間、兩組在6、12、18箇月達到停藥標準的纍計例數百分比及其停藥後的複髮率進行統計學分析.結果 總控製率(良好控製率+完全控製率)A組為96.2%高于B組的76.9%(P＜0.05),兩組50%患者達到控製標準所需時間A組良好控製為(3±0.92)週,全麵控製為(6±1.30)週,短于B組的(5±0.82)、(8±2.02)週(P＜0.01),兩組在不同療程達到停藥標準例數的纍計率A組高于B組(P＜0.05),停藥後複髮率A組為7.8%,低于B組的15.4%.結論 兒童重度哮喘初始治療階段每天用舒利迭劑量50/500μg效果優于50/200μg,無嚴重不良反應;兒童哮喘吸入ICS應採用箇體化治療劑量及療程.
목적 탐토흡입복방서리질(사미특라/병산불체잡송,SM/FP간칭서리질)치료인동중도효천적괄의제량、료정화안전성.방법 장5～14세중도효천환자52례수궤분위A、B량조,균급여서리질조만각1흡,2차/d,단A조매1흡50/250μg,B조매1흡50/100μg.완해기유지원제량3개월불변,계지,A、B량조균감위상동제량매만1차,매1흡50/100μg,직도효천체도완전공제지속3개월즉정약,총료정6～18개월.관찰량조공제솔、량조50%환자체도공제표준소수시간、량조재6、12、18개월체도정약표준적루계례수백분비급기정약후적복발솔진행통계학분석.결과 총공제솔(량호공제솔+완전공제솔)A조위96.2%고우B조적76.9%(P＜0.05),량조50%환자체도공제표준소수시간A조량호공제위(3±0.92)주,전면공제위(6±1.30)주,단우B조적(5±0.82)、(8±2.02)주(P＜0.01),량조재불동료정체도정약표준례수적루계솔A조고우B조(P＜0.05),정약후복발솔A조위7.8%,저우B조적15.4%.결론 인동중도효천초시치료계단매천용서리질제량50/500μg효과우우50/200μg,무엄중불량반응;인동효천흡입ICS응채용개체화치료제량급료정.
