CAJ | 학술논문

分离了1～7日龄番鸭长骨骨髓细胞,与不同因子(I组,对照;Ⅱ组,30 ng/ml sRANK;Ⅲ组,30ng/ml sRANKL+6 mmol/L Ca+3 mmol/L P)共培养.倒置显微镜观察细胞形态,抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)试剂盒进行组织化学染色,培养7 d后取象牙片用1%甲苯胺蓝染色,光镜及扫描电镜观察吸收陷窝,形态分析系统计算吸收陷窝面积.结果表明,第一次更换培养液后7 d,Ⅱ组多核OC数极显著低于对照组(P＜0.01),Ⅲ组多核OC数极显著低于对照组和Ⅱ组(P＜0.01).Ⅱ组和Ⅲ组吸收陷窝数量明显多于对照组,陷窝深度明显深于对照组,陷窝面积极显著大于对照组(P＜0.01),但Ⅱ、Ⅲ组陷窝面积大小差异不显著.故认为,钙磷(6 mmol/LCa+3 mmol/L P)对sRANKL诱导番鸭OC骨吸收活性无显著抑制效应,但能极显著抑制番鸭OC的生成,减少多核OC数量.
분리료1～7일령번압장골골수세포,여불동인자(I조,대조;Ⅱ조,30 ng/ml sRANK;Ⅲ조,30ng/ml sRANKL+6 mmol/L Ca+3 mmol/L P)공배양.도치현미경관찰세포형태,항주석산산성린산매(TRAP)시제합진행조직화학염색,배양7 d후취상아편용1%갑분알람염색,광경급소묘전경관찰흡수함와,형태분석계통계산흡수함와면적.결과표명,제일차경환배양액후7 d,Ⅱ조다핵OC수겁현저저우대조조(P＜0.01),Ⅲ조다핵OC수겁현저저우대조조화Ⅱ조(P＜0.01).Ⅱ조화Ⅲ조흡수함와수량명현다우대조조,함와심도명현심우대조조,함와면적겁현저대우대조조(P＜0.01),단Ⅱ、Ⅲ조함와면적대소차이불현저.고인위,개린(6 mmol/LCa+3 mmol/L P)대sRANKL유도번압OC골흡수활성무현저억제효응,단능겁현저억제번압OC적생성,감소다핵OC수량.