中南药学
中南藥學
중남약학
CENTRAL SOUTH PHARMACY
2008年
3期
345-349
,共5页
附子理中丸%指纹图谱%双定性相似度%双定量相似度%双参照物指纹体系
附子理中汍%指紋圖譜%雙定性相似度%雙定量相似度%雙參照物指紋體繫
부자리중환%지문도보%쌍정성상사도%쌍정량상사도%쌍삼조물지문체계
目的 建立附子理中丸HPLC数字化指纹图谱,为其质量控制提供依据.方法 采用Century SIL C18 BDS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为1%冰醋酸水-1%冰醋酸甲醇低压梯度洗脱,检测波长:280 nm,柱温:30℃,进样量:5μL.用"中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统3.0"软件从分离度、信息量、相似度等6个方面对不同批次的附子理中丸指纹图谱进行潜信息特征数字化评价.同时以双参照物体系标定指纹峰的峰位、洗脱动量数ε、折合相对积分φ.结果 建立了附子理中丸HPLC数字化指纹图谱,以5-羟甲基糠醛峰为参照物峰,确定31个共有峰,获得了判别附子理中丸质量的重要数字信息,以双定性双定量相似度法评价附子理中丸批间质量稳定.结论 所建立HPLC数字化指纹图谱具有较好的精密度和重现性,适用于附子理中丸的质量控制.
目的 建立附子理中汍HPLC數字化指紋圖譜,為其質量控製提供依據.方法 採用Century SIL C18 BDS色譜柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流動相為1%冰醋痠水-1%冰醋痠甲醇低壓梯度洗脫,檢測波長:280 nm,柱溫:30℃,進樣量:5μL.用"中藥色譜指紋圖譜超信息特徵數字化評價繫統3.0"軟件從分離度、信息量、相似度等6箇方麵對不同批次的附子理中汍指紋圖譜進行潛信息特徵數字化評價.同時以雙參照物體繫標定指紋峰的峰位、洗脫動量數ε、摺閤相對積分φ.結果 建立瞭附子理中汍HPLC數字化指紋圖譜,以5-羥甲基糠醛峰為參照物峰,確定31箇共有峰,穫得瞭判彆附子理中汍質量的重要數字信息,以雙定性雙定量相似度法評價附子理中汍批間質量穩定.結論 所建立HPLC數字化指紋圖譜具有較好的精密度和重現性,適用于附子理中汍的質量控製.
목적 건립부자리중환HPLC수자화지문도보,위기질량공제제공의거.방법 채용Century SIL C18 BDS색보주(250 mm×4.6 mm,5 μm),류동상위1%빙작산수-1%빙작산갑순저압제도세탈,검측파장:280 nm,주온:30℃,진양량:5μL.용"중약색보지문도보초신식특정수자화평개계통3.0"연건종분리도、신식량、상사도등6개방면대불동비차적부자리중환지문도보진행잠신식특정수자화평개.동시이쌍삼조물체계표정지문봉적봉위、세탈동량수ε、절합상대적분φ.결과 건립료부자리중환HPLC수자화지문도보,이5-간갑기강철봉위삼조물봉,학정31개공유봉,획득료판별부자리중환질량적중요수자신식,이쌍정성쌍정량상사도법평개부자리중환비간질량은정.결론 소건립HPLC수자화지문도보구유교호적정밀도화중현성,괄용우부자리중환적질량공제.
