中国农学通报
中國農學通報
중국농학통보
CHINESE AGRICULTURAL SCIENCE BULLETIN
2008年
5期
1-7
,共7页
先导化合物%皮肤癣菌%M38-A%溶媒
先導化閤物%皮膚癬菌%M38-A%溶媒
선도화합물%피부선균%M38-A%용매
为考察抗真菌先导化合物的抗皮肤癣菌活性.建立一种皮肤癣菌微量液基稀释法抗真菌先导化合物敏感性试验方法.以NCCLS(CLSI)M38-A产孢丝状真菌抗真菌药敏试验参考方案为基础,笔者对6种溶媒对红色毛癣菌生长系数的影响进行了考察.对红色毛癣菌的孢子接种量、所用培养基、孵育温度和时间以及终点判定等条件进行了修正.各种溶媒的工作浓度应该分别不高于1%(N,N-二甲基甲酰胺)、8%(聚乙二醇200)、2%(二甲基亚砜)、4%(丙酮)、8%(无水乙醇)、2%(1,2-丙二醇).红色毛癣菌孢子接种量在1×104～5.0×104CFU/ml、培养温度28℃、培养时间7d、80%的菌株生长受到抑制时作为判定的终点是理想的测定条件.改良后的M38-A方案,其试验结果可靠,具有很强的重现性,适合作为考察先导化合物的抗皮肤癣菌活性的药敏试验方法.
為攷察抗真菌先導化閤物的抗皮膚癬菌活性.建立一種皮膚癬菌微量液基稀釋法抗真菌先導化閤物敏感性試驗方法.以NCCLS(CLSI)M38-A產孢絲狀真菌抗真菌藥敏試驗參攷方案為基礎,筆者對6種溶媒對紅色毛癬菌生長繫數的影響進行瞭攷察.對紅色毛癬菌的孢子接種量、所用培養基、孵育溫度和時間以及終點判定等條件進行瞭脩正.各種溶媒的工作濃度應該分彆不高于1%(N,N-二甲基甲酰胺)、8%(聚乙二醇200)、2%(二甲基亞砜)、4%(丙酮)、8%(無水乙醇)、2%(1,2-丙二醇).紅色毛癬菌孢子接種量在1×104～5.0×104CFU/ml、培養溫度28℃、培養時間7d、80%的菌株生長受到抑製時作為判定的終點是理想的測定條件.改良後的M38-A方案,其試驗結果可靠,具有很彊的重現性,適閤作為攷察先導化閤物的抗皮膚癬菌活性的藥敏試驗方法.
위고찰항진균선도화합물적항피부선균활성.건립일충피부선균미량액기희석법항진균선도화합물민감성시험방법.이NCCLS(CLSI)M38-A산포사상진균항진균약민시험삼고방안위기출,필자대6충용매대홍색모선균생장계수적영향진행료고찰.대홍색모선균적포자접충량、소용배양기、부육온도화시간이급종점판정등조건진행료수정.각충용매적공작농도응해분별불고우1%(N,N-이갑기갑선알)、8%(취을이순200)、2%(이갑기아풍)、4%(병동)、8%(무수을순)、2%(1,2-병이순).홍색모선균포자접충량재1×104～5.0×104CFU/ml、배양온도28℃、배양시간7d、80%적균주생장수도억제시작위판정적종점시이상적측정조건.개량후적M38-A방안,기시험결과가고,구유흔강적중현성,괄합작위고찰선도화합물적항피부선균활성적약민시험방법.
