分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2008年
9期
1207-1211
,共5页
非甾体抗炎药%对映体拆分%多糖衍生物%手性固定相
非甾體抗炎藥%對映體拆分%多糖衍生物%手性固定相
비치체항염약%대영체탁분%다당연생물%수성고정상
在共价键合多糖类衍生物的手性固定相(Chiralpak IA,Chiralpak IB,Chiralpak IC)和涂敷型多糖衍生物的手性固定相(Chiralpak AD,Chiralcel OD)上,对非甾体抗炎药物(non-steroidal anti-inflammatory drugs,NSAIDs)进行了对映体拆分.色谱条件:流动相为10%异丙醇/正己烷(V/V)含0.1%三氟乙酸(Chiralpak AD,2%异丙醇/正己烷(V/V)含0.1%三氟乙酸(Chiralpak OD),异丙醇(四氢呋喃、乙酸乙酯、二氯甲烷)/正己烷/0.1%三氟乙酸(Chiralpak IA,Chiralpak IB,Chiralpak IC);流速为1.0 mL/min;紫外检测波长为254 nm.比较了非甾体抗炎药在直链淀粉-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)衍生的手性固定相Chiralpak IA和 Chiralcel AD,纤维素-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)衍生的手性固定相Chiralpak IB和Chiralcel OD上的对映体拆分.结果表明,非甾体抗炎药在Chiralpak IA和Chiralpak IB上的分离效果普遍低于Chiralpak AD和Chiralcel OD.
在共價鍵閤多糖類衍生物的手性固定相(Chiralpak IA,Chiralpak IB,Chiralpak IC)和塗敷型多糖衍生物的手性固定相(Chiralpak AD,Chiralcel OD)上,對非甾體抗炎藥物(non-steroidal anti-inflammatory drugs,NSAIDs)進行瞭對映體拆分.色譜條件:流動相為10%異丙醇/正己烷(V/V)含0.1%三氟乙痠(Chiralpak AD,2%異丙醇/正己烷(V/V)含0.1%三氟乙痠(Chiralpak OD),異丙醇(四氫呋喃、乙痠乙酯、二氯甲烷)/正己烷/0.1%三氟乙痠(Chiralpak IA,Chiralpak IB,Chiralpak IC);流速為1.0 mL/min;紫外檢測波長為254 nm.比較瞭非甾體抗炎藥在直鏈澱粉-三(3,5-二甲基苯基氨基甲痠酯)衍生的手性固定相Chiralpak IA和 Chiralcel AD,纖維素-三(3,5-二甲基苯基氨基甲痠酯)衍生的手性固定相Chiralpak IB和Chiralcel OD上的對映體拆分.結果錶明,非甾體抗炎藥在Chiralpak IA和Chiralpak IB上的分離效果普遍低于Chiralpak AD和Chiralcel OD.
재공개건합다당류연생물적수성고정상(Chiralpak IA,Chiralpak IB,Chiralpak IC)화도부형다당연생물적수성고정상(Chiralpak AD,Chiralcel OD)상,대비치체항염약물(non-steroidal anti-inflammatory drugs,NSAIDs)진행료대영체탁분.색보조건:류동상위10%이병순/정기완(V/V)함0.1%삼불을산(Chiralpak AD,2%이병순/정기완(V/V)함0.1%삼불을산(Chiralpak OD),이병순(사경부남、을산을지、이록갑완)/정기완/0.1%삼불을산(Chiralpak IA,Chiralpak IB,Chiralpak IC);류속위1.0 mL/min;자외검측파장위254 nm.비교료비치체항염약재직련정분-삼(3,5-이갑기분기안기갑산지)연생적수성고정상Chiralpak IA화 Chiralcel AD,섬유소-삼(3,5-이갑기분기안기갑산지)연생적수성고정상Chiralpak IB화Chiralcel OD상적대영체탁분.결과표명,비치체항염약재Chiralpak IA화Chiralpak IB상적분리효과보편저우Chiralpak AD화Chiralcel OD.
