植物研究
植物研究
식물연구
BULLETIN OF BOTANICAL RESEARCH
2008年
6期
705-709
,共5页
曹小迎%蒋继宏%鞠秀云%戴传超
曹小迎%蔣繼宏%鞠秀雲%戴傳超
조소영%장계굉%국수운%대전초
京大戟%3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶%基因克隆
京大戟%3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A還原酶%基因剋隆
경대극%3-간기-3-갑기무이선보매A환원매%기인극륭
采用RT-PCR技术以及两条简并引物,以京大戟嫩叶总RNA反转录的cDNA为模板扩增3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶基因的保守区片断.序列分析表明,所克隆的cDNA保守区序列长度为458 bp,而且同时得到了三个不同的核苷酸序列,分别命名为hmgr1、hmgr2、hmgr3.与之前得到的京大戟hmgr保守区片段的核苷酸序列的同源性分别为98.03%、96.29%、78.38%,推断的相应氨基酸序列的同源性分别为98.68%、96.71%和85.53%.推断这可能是该基因家族中的三个新的成员.而且同源序列比对发现,由这三个核苷酸序列推断的氨基酸序列与其它植物都有较高的同源性.种系进化树分析表明hmgr3与hmgr1、hmgr2及以前报道的京大戟的hmgr之间有较大的差别.
採用RT-PCR技術以及兩條簡併引物,以京大戟嫩葉總RNA反轉錄的cDNA為模闆擴增3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A還原酶基因的保守區片斷.序列分析錶明,所剋隆的cDNA保守區序列長度為458 bp,而且同時得到瞭三箇不同的覈苷痠序列,分彆命名為hmgr1、hmgr2、hmgr3.與之前得到的京大戟hmgr保守區片段的覈苷痠序列的同源性分彆為98.03%、96.29%、78.38%,推斷的相應氨基痠序列的同源性分彆為98.68%、96.71%和85.53%.推斷這可能是該基因傢族中的三箇新的成員.而且同源序列比對髮現,由這三箇覈苷痠序列推斷的氨基痠序列與其它植物都有較高的同源性.種繫進化樹分析錶明hmgr3與hmgr1、hmgr2及以前報道的京大戟的hmgr之間有較大的差彆.
채용RT-PCR기술이급량조간병인물,이경대극눈협총RNA반전록적cDNA위모판확증3-간기-3-갑기무이선보매A환원매기인적보수구편단.서렬분석표명,소극륭적cDNA보수구서렬장도위458 bp,이차동시득도료삼개불동적핵감산서렬,분별명명위hmgr1、hmgr2、hmgr3.여지전득도적경대극hmgr보수구편단적핵감산서렬적동원성분별위98.03%、96.29%、78.38%,추단적상응안기산서렬적동원성분별위98.68%、96.71%화85.53%.추단저가능시해기인가족중적삼개신적성원.이차동원서렬비대발현,유저삼개핵감산서렬추단적안기산서렬여기타식물도유교고적동원성.충계진화수분석표명hmgr3여hmgr1、hmgr2급이전보도적경대극적hmgr지간유교대적차별.
