昆明医学院学报
昆明醫學院學報
곤명의학원학보
ACADEMIC JOURNAL OF KUNMING MEDICAL COLLEGE
2009年
3期
29-31
,共3页
聂胜洁%赵继智%易晓佳%景强%吴静%许冰莹
聶勝潔%趙繼智%易曉佳%景彊%吳靜%許冰瑩
섭성길%조계지%역효가%경강%오정%허빙형
生物素标记%Southern杂交%端粒%法医学
生物素標記%Southern雜交%耑粒%法醫學
생물소표기%Southern잡교%단립%법의학
目的 建立生物素标记测定端粒DNA长度的方法,探讨其法医学应用价值.方法 基因组DNA经Rsa Ⅰ和Hinf Ⅰ限制性内切酶消化.0.8%琼脂糖凝胶电泳,Southern印迹转移,以5'末端生物素标记寡核苷酸(TYAGGG)3为探针进行杂交,化学发光检测DNA谱带,与DNA标准分子量比较计算端粒长度.结果 通过严格控制印迹转移条件、探针的工作浓度、杂交温度等主要影响因素,获得了比较好的杂交条带.结论 生物素标记探针检测端粒DNA长度方法稳定、可靠,无放射污染,杂交信号明显.
目的 建立生物素標記測定耑粒DNA長度的方法,探討其法醫學應用價值.方法 基因組DNA經Rsa Ⅰ和Hinf Ⅰ限製性內切酶消化.0.8%瓊脂糖凝膠電泳,Southern印跡轉移,以5'末耑生物素標記寡覈苷痠(TYAGGG)3為探針進行雜交,化學髮光檢測DNA譜帶,與DNA標準分子量比較計算耑粒長度.結果 通過嚴格控製印跡轉移條件、探針的工作濃度、雜交溫度等主要影響因素,穫得瞭比較好的雜交條帶.結論 生物素標記探針檢測耑粒DNA長度方法穩定、可靠,無放射汙染,雜交信號明顯.
목적 건립생물소표기측정단립DNA장도적방법,탐토기법의학응용개치.방법 기인조DNA경Rsa Ⅰ화Hinf Ⅰ한제성내절매소화.0.8%경지당응효전영,Southern인적전이,이5'말단생물소표기과핵감산(TYAGGG)3위탐침진행잡교,화학발광검측DNA보대,여DNA표준분자량비교계산단립장도.결과 통과엄격공제인적전이조건、탐침적공작농도、잡교온도등주요영향인소,획득료비교호적잡교조대.결론 생물소표기탐침검측단립DNA장도방법은정、가고,무방사오염,잡교신호명현.
