广东药学院学报
廣東藥學院學報
엄동약학원학보
ACADEMIC JOURNAL OF GUANGDONG COLLEGE OF PHARMACY
2007年
6期
667-669
,共3页
小鼠%鸡卵白蛋白%哮喘%动物模型%转录%黏附分子
小鼠%鷄卵白蛋白%哮喘%動物模型%轉錄%黏附分子
소서%계란백단백%효천%동물모형%전록%점부분자
目的 探讨信号转导和转录激活子1(signal transducers and activators of transcription 1,STAT1)DNA结合活性在小鼠哮喘模型的肺组织中不同时间点的变化及其对细胞间黏附分子-1(intercellular adhesion molecule-1,ICAM-1)表达的调控作用.方法 用鸡卵白蛋白(OVA)抗原溶液腹腔注射致敏,雾化吸入激发制备哮喘小鼠模型,造模后凝胶迁移滞留试验(EMSA)的方法测定病变肺组织中STAT1 DNA结合活性在模型组不同时间点(8 h、24 h、48 h、96 h、7 d)的变化;PCR法测定ICAM-1 mRNA在上述时间点的表达,设生理盐水对照组.设生理盐水对照组为0 h时间组.结果 造模后肺STAT1明显活化,96 h达到最高峰;ICAM-1 mRNA与蛋白表达在8 h开始有所增加,96 h达高峰.STAT1 DNA结合活性及ICAM-1表达呈高度正相关.对照组则无明显改变.结论 哮喘模型的病变肺组织STAT1 DNA结合活性的持续与异常升高,STAT1参与鸡卵白蛋白诱导的小鼠哮喘的发生和发展;ICAM-1在模型的不同时间点表达增加,可能受到STAT1调控.
目的 探討信號轉導和轉錄激活子1(signal transducers and activators of transcription 1,STAT1)DNA結閤活性在小鼠哮喘模型的肺組織中不同時間點的變化及其對細胞間黏附分子-1(intercellular adhesion molecule-1,ICAM-1)錶達的調控作用.方法 用鷄卵白蛋白(OVA)抗原溶液腹腔註射緻敏,霧化吸入激髮製備哮喘小鼠模型,造模後凝膠遷移滯留試驗(EMSA)的方法測定病變肺組織中STAT1 DNA結閤活性在模型組不同時間點(8 h、24 h、48 h、96 h、7 d)的變化;PCR法測定ICAM-1 mRNA在上述時間點的錶達,設生理鹽水對照組.設生理鹽水對照組為0 h時間組.結果 造模後肺STAT1明顯活化,96 h達到最高峰;ICAM-1 mRNA與蛋白錶達在8 h開始有所增加,96 h達高峰.STAT1 DNA結閤活性及ICAM-1錶達呈高度正相關.對照組則無明顯改變.結論 哮喘模型的病變肺組織STAT1 DNA結閤活性的持續與異常升高,STAT1參與鷄卵白蛋白誘導的小鼠哮喘的髮生和髮展;ICAM-1在模型的不同時間點錶達增加,可能受到STAT1調控.
목적 탐토신호전도화전록격활자1(signal transducers and activators of transcription 1,STAT1)DNA결합활성재소서효천모형적폐조직중불동시간점적변화급기대세포간점부분자-1(intercellular adhesion molecule-1,ICAM-1)표체적조공작용.방법 용계란백단백(OVA)항원용액복강주사치민,무화흡입격발제비효천소서모형,조모후응효천이체류시험(EMSA)적방법측정병변폐조직중STAT1 DNA결합활성재모형조불동시간점(8 h、24 h、48 h、96 h、7 d)적변화;PCR법측정ICAM-1 mRNA재상술시간점적표체,설생리염수대조조.설생리염수대조조위0 h시간조.결과 조모후폐STAT1명현활화,96 h체도최고봉;ICAM-1 mRNA여단백표체재8 h개시유소증가,96 h체고봉.STAT1 DNA결합활성급ICAM-1표체정고도정상관.대조조칙무명현개변.결론 효천모형적병변폐조직STAT1 DNA결합활성적지속여이상승고,STAT1삼여계란백단백유도적소서효천적발생화발전;ICAM-1재모형적불동시간점표체증가,가능수도STAT1조공.
