CAJ | 학술논문

以乳酸(LA)、二乙醇胺(DEA)为原料,采用熔融聚合法直接合成了二乙醇胺改性聚乳酸,并用特性粘数、FT-IR、1H NMR、GPC、DSC、XRD等手段进行表征,探讨了催化剂种类和用量、熔融聚合反应时间、反应温度以及不同投料比、不同构型乳酸对聚合物合成的影响.在单体投料摩尔比n(DEA):n(L-LA)=1:200、160℃、70Pa、催化剂SnO用量0.7(wt)%、熔融聚合8h条件下,聚合物重均相对分子质量(Mw)可达8100.随着投料比中DEA的增加,产物特性粘数逐步降低,Mw逐渐减小,玻璃化温度(Tg)有降低的趋势.以L-LA聚合得到的聚合物的Mw、分散度(Mw/Mn)和结晶度均比由D,L-LA得到的产物的更高.因此,笔者认为,由于D,L-A与L-LA存在反应速率差异,因而二者有不同的反应历程.新合成方法有利于降低二乙醇胺改性聚乳酸作为药物缓释载体等生物医学材料的合成成本.
이유산(LA)、이을순알(DEA)위원료,채용용융취합법직접합성료이을순알개성취유산,병용특성점수、FT-IR、1H NMR、GPC、DSC、XRD등수단진행표정,탐토료최화제충류화용량、용융취합반응시간、반응온도이급불동투료비、불동구형유산대취합물합성적영향.재단체투료마이비n(DEA):n(L-LA)=1:200、160℃、70Pa、최화제SnO용량0.7(wt)%、용융취합8h조건하,취합물중균상대분자질량(Mw)가체8100.수착투료비중DEA적증가,산물특성점수축보강저,Mw축점감소,파리화온도(Tg)유강저적추세.이L-LA취합득도적취합물적Mw、분산도(Mw/Mn)화결정도균비유D,L-LA득도적산물적경고.인차,필자인위,유우D,L-A여L-LA존재반응속솔차이,인이이자유불동적반응역정.신합성방법유리우강저이을순알개성취유산작위약물완석재체등생물의학재료적합성성본.