CAJ | 학술논문

目的:研究海南黎族人群血管紧张素转化酶(ACE)基因多态性与冠心病(CHD)关系.方法:采用聚合酶链反应(PCR)技术,对海南黎族150例CHD患者(CHD组)和150例正常人(正常对照组)的ACE基因插入/缺失(I/D)多态性进行检测,观察DD、DI,II基因型频率及等位基因频率,并对所有普通PCR定为DD型的样本进行插入特异性PCR检测,以减少误分型率.结果:CHD组DD、DI、II基因的频率分别是24.7%、32.7%、42.6%;D及I等位基因频率分别为41.0%、59.6%;正常对照组DD、DI、II基因型频率分别为14.0%、44.0%、42.0%,D及I等位基因频率分别为36.0%、64.0%;2组之间的DD、DI、II基因频率及D、I等位基因频率,均差异有统计学意义(P＜0.05).结论:ACE I/D多态性与黎族CHD有显著关联,是海南黎族CHD的主要致病基因.早期应用ACE抑制剂、血管紧张素受体拮抗剂防治,有十分重要意义.
목적:연구해남려족인군혈관긴장소전화매(ACE)기인다태성여관심병(CHD)관계.방법:채용취합매련반응(PCR)기술,대해남려족150례CHD환자(CHD조)화150례정상인(정상대조조)적ACE기인삽입/결실(I/D)다태성진행검측,관찰DD、DI,II기인형빈솔급등위기인빈솔,병대소유보통PCR정위DD형적양본진행삽입특이성PCR검측,이감소오분형솔.결과:CHD조DD、DI、II기인적빈솔분별시24.7%、32.7%、42.6%;D급I등위기인빈솔분별위41.0%、59.6%;정상대조조DD、DI、II기인형빈솔분별위14.0%、44.0%、42.0%,D급I등위기인빈솔분별위36.0%、64.0%;2조지간적DD、DI、II기인빈솔급D、I등위기인빈솔,균차이유통계학의의(P＜0.05).결론:ACE I/D다태성여려족CHD유현저관련,시해남려족CHD적주요치병기인.조기응용ACE억제제、혈관긴장소수체길항제방치,유십분중요의의.