中国男科学杂志
中國男科學雜誌
중국남과학잡지
CHINESE JOURNAL OF ANDROLOGY
2009年
9期
25-29
,共5页
李天庆%王剑松%詹辉%袁顺辉%王春晖%颜汝平%李解方
李天慶%王劍鬆%詹輝%袁順輝%王春暉%顏汝平%李解方
리천경%왕검송%첨휘%원순휘%왕춘휘%안여평%리해방
VP3基因%多西紫杉醇%前列腺肿瘤%PC-3细胞%细胞凋亡
VP3基因%多西紫杉醇%前列腺腫瘤%PC-3細胞%細胞凋亡
VP3기인%다서자삼순%전렬선종류%PC-3세포%세포조망
目的 观察VP3基因、多西紫杉醇各浓度及VP3基因联合多西紫杉醇各浓度对PC-3细胞株的凋亡作用.方法 构建重组真核表达载体PcDNA3-VP3,采用基因转染法转染人前列腺癌细胞株PC-3.利用RT-PCR技术检测VP3基因在PC-3细胞株中的表达状况.将多两紫杉醇浓度分为3组,分别为10-8 mol/L、10-7mol/L、 10-6mol/L.应用光镜、HE染色、透射电镜形态学、MTT法、流式细胞仪TUNEL法观察转染重组质粒PcDNA3-VP3单独或联合多西紫杉醇各浓度对前列腺癌细胞株PC-3的影响.结果 VP3基因转染PC-3细胞后在细胞中得到了表达.HE染色和透射电镜下观察到PC-3细胞的典型凋亡形态学特征.MTT法检测结果显示转染质粒PcDNA3-VP3,单独应用10-7mol/L以上浓度的多西紫杉醇及转染质粒PcDNA3-VP3联合应用10-8mol/L以上浓度的多西紫杉醇均可使PC-3细胞株的增殖活性明显下降(P＜0.01).流式细胞仪TUNAL法检测单独转染质粒PcDNA3-VP3、质粒PcDNA3-VP3联合10-8mol/L浓度组及质粒PcDNA3-VP3联合10-77mol/L浓度组后24h、48h、72h各个时间点上的PC-3细胞株凋亡率分别为(20.31±1.96)%、(41.50±1.03)%、(50.03±3.00)%,(P＜0.01):(31.10±0.59)%、(53.10±0.77)%、(68.90±2.66)%(P＜0.01);(40.01±0.53)%、(62.23±0.74)%、(75.20±0.53)%(P＜0.01).结论 联合10-8mol/L以上浓度的多西紫杉醇能明显增加VP3基因诱导人前列腺癌PC-3细胞株凋亡.
目的 觀察VP3基因、多西紫杉醇各濃度及VP3基因聯閤多西紫杉醇各濃度對PC-3細胞株的凋亡作用.方法 構建重組真覈錶達載體PcDNA3-VP3,採用基因轉染法轉染人前列腺癌細胞株PC-3.利用RT-PCR技術檢測VP3基因在PC-3細胞株中的錶達狀況.將多兩紫杉醇濃度分為3組,分彆為10-8 mol/L、10-7mol/L、 10-6mol/L.應用光鏡、HE染色、透射電鏡形態學、MTT法、流式細胞儀TUNEL法觀察轉染重組質粒PcDNA3-VP3單獨或聯閤多西紫杉醇各濃度對前列腺癌細胞株PC-3的影響.結果 VP3基因轉染PC-3細胞後在細胞中得到瞭錶達.HE染色和透射電鏡下觀察到PC-3細胞的典型凋亡形態學特徵.MTT法檢測結果顯示轉染質粒PcDNA3-VP3,單獨應用10-7mol/L以上濃度的多西紫杉醇及轉染質粒PcDNA3-VP3聯閤應用10-8mol/L以上濃度的多西紫杉醇均可使PC-3細胞株的增殖活性明顯下降(P＜0.01).流式細胞儀TUNAL法檢測單獨轉染質粒PcDNA3-VP3、質粒PcDNA3-VP3聯閤10-8mol/L濃度組及質粒PcDNA3-VP3聯閤10-77mol/L濃度組後24h、48h、72h各箇時間點上的PC-3細胞株凋亡率分彆為(20.31±1.96)%、(41.50±1.03)%、(50.03±3.00)%,(P＜0.01):(31.10±0.59)%、(53.10±0.77)%、(68.90±2.66)%(P＜0.01);(40.01±0.53)%、(62.23±0.74)%、(75.20±0.53)%(P＜0.01).結論 聯閤10-8mol/L以上濃度的多西紫杉醇能明顯增加VP3基因誘導人前列腺癌PC-3細胞株凋亡.
목적 관찰VP3기인、다서자삼순각농도급VP3기인연합다서자삼순각농도대PC-3세포주적조망작용.방법 구건중조진핵표체재체PcDNA3-VP3,채용기인전염법전염인전렬선암세포주PC-3.이용RT-PCR기술검측VP3기인재PC-3세포주중적표체상황.장다량자삼순농도분위3조,분별위10-8 mol/L、10-7mol/L、 10-6mol/L.응용광경、HE염색、투사전경형태학、MTT법、류식세포의TUNEL법관찰전염중조질립PcDNA3-VP3단독혹연합다서자삼순각농도대전렬선암세포주PC-3적영향.결과 VP3기인전염PC-3세포후재세포중득도료표체.HE염색화투사전경하관찰도PC-3세포적전형조망형태학특정.MTT법검측결과현시전염질립PcDNA3-VP3,단독응용10-7mol/L이상농도적다서자삼순급전염질립PcDNA3-VP3연합응용10-8mol/L이상농도적다서자삼순균가사PC-3세포주적증식활성명현하강(P＜0.01).류식세포의TUNAL법검측단독전염질립PcDNA3-VP3、질립PcDNA3-VP3연합10-8mol/L농도조급질립PcDNA3-VP3연합10-77mol/L농도조후24h、48h、72h각개시간점상적PC-3세포주조망솔분별위(20.31±1.96)%、(41.50±1.03)%、(50.03±3.00)%,(P＜0.01):(31.10±0.59)%、(53.10±0.77)%、(68.90±2.66)%(P＜0.01);(40.01±0.53)%、(62.23±0.74)%、(75.20±0.53)%(P＜0.01).결론 연합10-8mol/L이상농도적다서자삼순능명현증가VP3기인유도인전렬선암PC-3세포주조망.
