CAJ | 학술논문

目的对照研究低剂量与常规剂量顺铂(cisplatin、DDP)联合长春瑞滨(vinorelbine、NVB)对老年晚期非小细胞肺癌(non-small celllung cancer、NSCLC)的近、远期疗效及毒性反应,进一步探讨顺铂在老年晚期NSCLC中的最低有效剂量.方法低剂量组:NVB 25mg/m2,静脉点滴,第1、8天,顺铂40mg/m2,静脉点滴,第1天或第1～2天;常规剂量组:NVB 25mg/m2,静脉点滴,第1、8天,顺铂70mg/m2 d1或d1～2.3周为一周期,完成四周期后进行评定疗效.结果入组病例61例,低剂量组和常规剂量组各32例和29例,用药后均可评价疗效,两组的有效率(RR)分别为31.3%和44.8%,近期疗效差异无统计学意义;两组的中位生存期(median survive times、MST)分别为41周和46周,一年生存率分别为36%和38%,远期疗效差异亦无统计学意义.毒性反应方面,低剂量顺铂组Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少、恶心呕吐发生率分别为4(12.5%)、1(3.1%),常规剂量组Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少、恶心呕吐发生率分别为13(44.8%)、8(27.8%),差异有统计学意义.其余毒性反应较轻,无化疗相关死亡.结论低剂量顺铂联合长春瑞滨对老年晚期NSCLC的疗效与常规剂量组相似,毒性反应轻,特别适合老年晚期NSCLC患者使用;老年晚期NSCLC的联合化疗中顺铂40mg/m2为有效剂量.
목적대조연구저제량여상규제량순박(cisplatin、DDP)연합장춘서빈(vinorelbine、NVB)대노년만기비소세포폐암(non-small celllung cancer、NSCLC)적근、원기료효급독성반응,진일보탐토순박재노년만기NSCLC중적최저유효제량.방법저제량조:NVB 25mg/m2,정맥점적,제1、8천,순박40mg/m2,정맥점적,제1천혹제1～2천;상규제량조:NVB 25mg/m2,정맥점적,제1、8천,순박70mg/m2 d1혹d1～2.3주위일주기,완성사주기후진행평정료효.결과입조병례61례,저제량조화상규제량조각32례화29례,용약후균가평개료효,량조적유효솔(RR)분별위31.3%화44.8%,근기료효차이무통계학의의;량조적중위생존기(median survive times、MST)분별위41주화46주,일년생존솔분별위36%화38%,원기료효차이역무통계학의의.독성반응방면,저제량순박조Ⅲ～Ⅳ도백세포감소、악심구토발생솔분별위4(12.5%)、1(3.1%),상규제량조Ⅲ～Ⅳ도백세포감소、악심구토발생솔분별위13(44.8%)、8(27.8%),차이유통계학의의.기여독성반응교경,무화료상관사망.결론저제량순박연합장춘서빈대노년만기NSCLC적료효여상규제량조상사,독성반응경,특별괄합노년만기NSCLC환자사용;노년만기NSCLC적연합화료중순박40mg/m2위유효제량.