泸州医学院学报
瀘州醫學院學報
로주의학원학보
JOURNAL OF LUZHOU MEDICAL COLLEGE
2010年
1期
25-27
,共3页
王丽%杨文理%龚舒%梅志强%何涛
王麗%楊文理%龔舒%梅誌彊%何濤
왕려%양문리%공서%매지강%하도
乙肝病毒核心抗原%重叠延伸PCR%定点突变
乙肝病毒覈心抗原%重疊延伸PCR%定點突變
을간병독핵심항원%중첩연신PCR%정점돌변
目的:利用重叠延伸PCR技术纠正人工合成乙型肝炎病毒核心抗原(HBcAg)基因中的突变碱基.方法:针对构建的重组质粒PGEM-7Z/HBcAg中的两处突变设计三对引物,PCR定点突变后对重新构建的PGEM-7Z/HBcAg进行菌落PCR和酶切鉴定,初步筛选的阳性克隆进一步通过序列分析进行确证.结果:经PCR定点突变后,测序证明HBcAg基因序列与设计完全一致.结论:用该方法成功纠正了人工合成的乙肝病毒核心抗原基因中两个碱基的缺失,获得了预期的目的基因.
目的:利用重疊延伸PCR技術糾正人工閤成乙型肝炎病毒覈心抗原(HBcAg)基因中的突變堿基.方法:針對構建的重組質粒PGEM-7Z/HBcAg中的兩處突變設計三對引物,PCR定點突變後對重新構建的PGEM-7Z/HBcAg進行菌落PCR和酶切鑒定,初步篩選的暘性剋隆進一步通過序列分析進行確證.結果:經PCR定點突變後,測序證明HBcAg基因序列與設計完全一緻.結論:用該方法成功糾正瞭人工閤成的乙肝病毒覈心抗原基因中兩箇堿基的缺失,穫得瞭預期的目的基因.
목적:이용중첩연신PCR기술규정인공합성을형간염병독핵심항원(HBcAg)기인중적돌변감기.방법:침대구건적중조질립PGEM-7Z/HBcAg중적량처돌변설계삼대인물,PCR정점돌변후대중신구건적PGEM-7Z/HBcAg진행균락PCR화매절감정,초보사선적양성극륭진일보통과서렬분석진행학증.결과:경PCR정점돌변후,측서증명HBcAg기인서렬여설계완전일치.결론:용해방법성공규정료인공합성적을간병독핵심항원기인중량개감기적결실,획득료예기적목적기인.
