CAJ | 학술논문

[目的]探讨PPAR-γ选择性抑制剂T0070907影响鼻咽癌(NPC)细胞体外生长的作用机制.[方法]通过RT-PCR和Westem blotting检测PPAR-γ受体在5株NPC细胞株(CNE1、CNE2、HONE1、SUNE1和5-8F)中mRNA和蛋白水平的表达:MTT法检测T0070907对NPC细胞生长情况的影响;流式细胞术和Western blotting检测T0070907对NPC细胞的细胞周期和细胞周期相关蛋白表达的影响.[结果]PPAR-γ在5株NPC细胞中均有表达;T0070907对NPC细胞株有明显生长抑制作用,并呈浓度、时间依赖性;T0070907作用于NPC细胞CNEI和CNE2后,G2/M期细胞比例则逐渐增加,且随着处理浓度的增加而增加,各组间差异有统计学意义(P＜0.05).此外,随着T0070907处理浓度的增加,NPC细胞的细胞周期相关蛋A Cyclin A、Cyclin B1、Cdc2、Cdk2蛋白的表达逐渐下降,无活性的pCdc2蛋白表达则逐渐增强.[结论]PPAR-γ抑制剂T0070907能够抑制NPC细胞PPAR-γ的蛋白表达,并通过对细胞周期相关蛋白Cyclin A、Cyclin B1、Cdc2、Cdk2、pCdc2等蛋白的调控导致细胞周期G2/M期阻滞,从而抑制NPC细胞的生长.
[목적]탐토PPAR-γ선택성억제제T0070907영향비인암(NPC)세포체외생장적작용궤제.[방법]통과RT-PCR화Westem blotting검측PPAR-γ수체재5주NPC세포주(CNE1、CNE2、HONE1、SUNE1화5-8F)중mRNA화단백수평적표체:MTT법검측T0070907대NPC세포생장정황적영향;류식세포술화Western blotting검측T0070907대NPC세포적세포주기화세포주기상관단백표체적영향.[결과]PPAR-γ재5주NPC세포중균유표체;T0070907대NPC세포주유명현생장억제작용,병정농도、시간의뢰성;T0070907작용우NPC세포CNEI화CNE2후,G2/M기세포비례칙축점증가,차수착처리농도적증가이증가,각조간차이유통계학의의(P＜0.05).차외,수착T0070907처리농도적증가,NPC세포적세포주기상관단A Cyclin A、Cyclin B1、Cdc2、Cdk2단백적표체축점하강,무활성적pCdc2단백표체칙축점증강.[결론]PPAR-γ억제제T0070907능구억제NPC세포PPAR-γ적단백표체,병통과대세포주기상관단백Cyclin A、Cyclin B1、Cdc2、Cdk2、pCdc2등단백적조공도치세포주기G2/M기조체,종이억제NPC세포적생장.