中南药学
中南藥學
중남약학
CENTRAL SOUTH PHARMACY
2011年
3期
190-193
,共4页
高效液相色谱法%复方达克罗宁乳膏%盐酸达克罗宁%马来酸氛苯那敏%地塞米松磷酸钠
高效液相色譜法%複方達剋囉寧乳膏%鹽痠達剋囉寧%馬來痠氛苯那敏%地塞米鬆燐痠鈉
고효액상색보법%복방체극라저유고%염산체극라저%마래산분분나민%지새미송린산납
目的 建立高效液相色谱法测定复方达克罗宁乳青中盐酸达克罗宁、马来酸氯苯那敏、地塞米松磷酸钠含童的方法.方法 采用高效液相色谱法.色谱柱为VP-ODS C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μg);流动相为磷酸缓冲液-乙菁(80:20);流速:1.0 mL·min-1;测定波长:240 nm;柱温:30℃:进样:10 μL.结果 该方法不受处方中基质干扰.盐酸达克罗宁、马来酸氯苯那敏、地塞米松磷酸钠的线性范围分别为0.100.3～0.702 1 μg(r＝0.999 8,n=6),0.028 56～0.199 9 μg(r=0.999 9,n=6),0.006 694～0.046 85 μg(r=0.9997,n=6),平均回收率分别为98.8%、99.0%、99.0%、RSD分别为0.97%、1.3%、0.98%(n=9).结论 该方法操作简便,灵敏度高,重现性好,可用于复方达克罗宁乳青中盐酸达克罗宁、马来酸氯苯那敏、地塞米松磷酸钠的含量测定.
目的 建立高效液相色譜法測定複方達剋囉寧乳青中鹽痠達剋囉寧、馬來痠氯苯那敏、地塞米鬆燐痠鈉含童的方法.方法 採用高效液相色譜法.色譜柱為VP-ODS C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μg);流動相為燐痠緩遲液-乙菁(80:20);流速:1.0 mL·min-1;測定波長:240 nm;柱溫:30℃:進樣:10 μL.結果 該方法不受處方中基質榦擾.鹽痠達剋囉寧、馬來痠氯苯那敏、地塞米鬆燐痠鈉的線性範圍分彆為0.100.3～0.702 1 μg(r＝0.999 8,n=6),0.028 56～0.199 9 μg(r=0.999 9,n=6),0.006 694～0.046 85 μg(r=0.9997,n=6),平均迴收率分彆為98.8%、99.0%、99.0%、RSD分彆為0.97%、1.3%、0.98%(n=9).結論 該方法操作簡便,靈敏度高,重現性好,可用于複方達剋囉寧乳青中鹽痠達剋囉寧、馬來痠氯苯那敏、地塞米鬆燐痠鈉的含量測定.
목적 건립고효액상색보법측정복방체극라저유청중염산체극라저、마래산록분나민、지새미송린산납함동적방법.방법 채용고효액상색보법.색보주위VP-ODS C18주(250 mm×4.6 mm,5 μg);류동상위린산완충액-을정(80:20);류속:1.0 mL·min-1;측정파장:240 nm;주온:30℃:진양:10 μL.결과 해방법불수처방중기질간우.염산체극라저、마래산록분나민、지새미송린산납적선성범위분별위0.100.3～0.702 1 μg(r＝0.999 8,n=6),0.028 56～0.199 9 μg(r=0.999 9,n=6),0.006 694～0.046 85 μg(r=0.9997,n=6),평균회수솔분별위98.8%、99.0%、99.0%、RSD분별위0.97%、1.3%、0.98%(n=9).결론 해방법조작간편,령민도고,중현성호,가용우복방체극라저유청중염산체극라저、마래산록분나민、지새미송린산납적함량측정.
