中国药物与临床
中國藥物與臨床
중국약물여림상
CHINESE REMEDIES & CLINICS
2011年
9期
1017-1019
,共3页
β-防御素%再灌注损伤%缺血预处理%肺损伤
β-防禦素%再灌註損傷%缺血預處理%肺損傷
β-방어소%재관주손상%결혈예처리%폐손상
目的 观察大鼠下肢缺血再灌注后肺组织β-防御素-2(BD-2)mRNA的表达情况,同时下肢缺血预处理对BD-2的表达是否有影响.方法 18只健康雄性Wistar 大鼠随机分为3组:下肢缺血再灌注组(C组),下肢缺血预处理组(IPC组),假手术组(S组).采用动脉钳阻断双侧髂外动脉的方法来制备双下肢缺血模型.C组阻断120 min后再灌注150 min;IPC组双侧髂外动脉分离后,先缺血5 min,再复灌5 min,重复3次后,进行120 min缺血,150 min再灌注;S组仅分离不阻断.分别于实验结束时处死大鼠,提取肺组织、支气管肺泡灌洗(BAL)液和血清;计算肺通透性指数(PPI)、聚合酶链反应(PCR)法测定肺组织BD-2 mRNA表达水平,Western Blot法检测肺组织BD-2和肿瘤坏死因子(TNF)-α的含量.结果 与S组相比,C组PPI明显升高;BD-2 mRNA表达上调;同时BD-2和TNF-α含量增加;IPC组与C组相比,PPI的升高和BD-2的表达都有所下降.结论 大鼠双下肢缺血再灌注后肺组织BD-2 mRNA表达上调,同时肺组织PPI升高;缺血预处理可以减轻双下肢缺血再灌注引起的肺损伤.
目的 觀察大鼠下肢缺血再灌註後肺組織β-防禦素-2(BD-2)mRNA的錶達情況,同時下肢缺血預處理對BD-2的錶達是否有影響.方法 18隻健康雄性Wistar 大鼠隨機分為3組:下肢缺血再灌註組(C組),下肢缺血預處理組(IPC組),假手術組(S組).採用動脈鉗阻斷雙側髂外動脈的方法來製備雙下肢缺血模型.C組阻斷120 min後再灌註150 min;IPC組雙側髂外動脈分離後,先缺血5 min,再複灌5 min,重複3次後,進行120 min缺血,150 min再灌註;S組僅分離不阻斷.分彆于實驗結束時處死大鼠,提取肺組織、支氣管肺泡灌洗(BAL)液和血清;計算肺通透性指數(PPI)、聚閤酶鏈反應(PCR)法測定肺組織BD-2 mRNA錶達水平,Western Blot法檢測肺組織BD-2和腫瘤壞死因子(TNF)-α的含量.結果 與S組相比,C組PPI明顯升高;BD-2 mRNA錶達上調;同時BD-2和TNF-α含量增加;IPC組與C組相比,PPI的升高和BD-2的錶達都有所下降.結論 大鼠雙下肢缺血再灌註後肺組織BD-2 mRNA錶達上調,同時肺組織PPI升高;缺血預處理可以減輕雙下肢缺血再灌註引起的肺損傷.
목적 관찰대서하지결혈재관주후폐조직β-방어소-2(BD-2)mRNA적표체정황,동시하지결혈예처리대BD-2적표체시부유영향.방법 18지건강웅성Wistar 대서수궤분위3조:하지결혈재관주조(C조),하지결혈예처리조(IPC조),가수술조(S조).채용동맥겸조단쌍측가외동맥적방법래제비쌍하지결혈모형.C조조단120 min후재관주150 min;IPC조쌍측가외동맥분리후,선결혈5 min,재복관5 min,중복3차후,진행120 min결혈,150 min재관주;S조부분리불조단.분별우실험결속시처사대서,제취폐조직、지기관폐포관세(BAL)액화혈청;계산폐통투성지수(PPI)、취합매련반응(PCR)법측정폐조직BD-2 mRNA표체수평,Western Blot법검측폐조직BD-2화종류배사인자(TNF)-α적함량.결과 여S조상비,C조PPI명현승고;BD-2 mRNA표체상조;동시BD-2화TNF-α함량증가;IPC조여C조상비,PPI적승고화BD-2적표체도유소하강.결론 대서쌍하지결혈재관주후폐조직BD-2 mRNA표체상조,동시폐조직PPI승고;결혈예처리가이감경쌍하지결혈재관주인기적폐손상.
