中国药理学通报
中國藥理學通報
중국약이학통보
CHINESE PHARMACOLOGICAL BULLETIN
2011年
12期
1753-1757
,共5页
赵晓倩%张丹参%师方园%朱成琳%薛贵平
趙曉倩%張丹參%師方園%硃成琳%薛貴平
조효천%장단삼%사방완%주성림%설귀평
大黄酚%脂质体%纳米囊%包合物%高效液相色谱法%药代动力学
大黃酚%脂質體%納米囊%包閤物%高效液相色譜法%藥代動力學
대황분%지질체%납미낭%포합물%고효액상색보법%약대동역학
目的 研究大黄酚脂质体(chrysophanol liposomes)、大黄酚聚氰基丙烯酸丁酯纳米囊(chrysophanol loaded polybutylcyanoacrylate,Chry-PBCA-NC)、大黄酚羟丙基-β-环糊精包合物(chrysophanol-hydroxypropyl-β-cyclodextrin inclusion complex,Chry-HP-β-CD)在兔血浆内的药动学特征,为优选最佳的大黄酚制剂提供依据.方法 将3种制剂各分为高、中、低(9、3、1 mg·kg-1)3个剂量组,分别静脉注射于家兔体内,采用高效液相色谱法测定给药后不同时间点血浆中大黄酚的浓度并计算药动学参数.结果 3种大黄酚制剂的药时曲线下面积随着剂量的增加而增加.在中、高剂量下,大黄酚聚氰基丙烯酸丁酯纳米囊相对于另两种制剂其消除相半衰期差异有显著性.结论 3种大黄酚制剂静注后的血药浓度-时间曲线均符合二室模型,在血浆中消除过程较快,大黄酚聚氰基丙烯酸丁酯纳米囊的消除最为缓慢.
目的 研究大黃酚脂質體(chrysophanol liposomes)、大黃酚聚氰基丙烯痠丁酯納米囊(chrysophanol loaded polybutylcyanoacrylate,Chry-PBCA-NC)、大黃酚羥丙基-β-環糊精包閤物(chrysophanol-hydroxypropyl-β-cyclodextrin inclusion complex,Chry-HP-β-CD)在兔血漿內的藥動學特徵,為優選最佳的大黃酚製劑提供依據.方法 將3種製劑各分為高、中、低(9、3、1 mg·kg-1)3箇劑量組,分彆靜脈註射于傢兔體內,採用高效液相色譜法測定給藥後不同時間點血漿中大黃酚的濃度併計算藥動學參數.結果 3種大黃酚製劑的藥時麯線下麵積隨著劑量的增加而增加.在中、高劑量下,大黃酚聚氰基丙烯痠丁酯納米囊相對于另兩種製劑其消除相半衰期差異有顯著性.結論 3種大黃酚製劑靜註後的血藥濃度-時間麯線均符閤二室模型,在血漿中消除過程較快,大黃酚聚氰基丙烯痠丁酯納米囊的消除最為緩慢.
목적 연구대황분지질체(chrysophanol liposomes)、대황분취청기병희산정지납미낭(chrysophanol loaded polybutylcyanoacrylate,Chry-PBCA-NC)、대황분간병기-β-배호정포합물(chrysophanol-hydroxypropyl-β-cyclodextrin inclusion complex,Chry-HP-β-CD)재토혈장내적약동학특정,위우선최가적대황분제제제공의거.방법 장3충제제각분위고、중、저(9、3、1 mg·kg-1)3개제량조,분별정맥주사우가토체내,채용고효액상색보법측정급약후불동시간점혈장중대황분적농도병계산약동학삼수.결과 3충대황분제제적약시곡선하면적수착제량적증가이증가.재중、고제량하,대황분취청기병희산정지납미낭상대우령량충제제기소제상반쇠기차이유현저성.결론 3충대황분제제정주후적혈약농도-시간곡선균부합이실모형,재혈장중소제과정교쾌,대황분취청기병희산정지납미낭적소제최위완만.
