时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2012年
1期
168-170
,共3页
刘莎%蒲晓东%张义兵%曹维国
劉莎%蒲曉東%張義兵%曹維國
류사%포효동%장의병%조유국
肝纤维化%抗氧化%三甲散
肝纖維化%抗氧化%三甲散
간섬유화%항양화%삼갑산
目的 该研究旨在观察三甲散对大鼠实验性肝纤维化的防治作用,探讨三甲散抗氧化的作用机制.方法 实验分为空白组、模型组、马洛替酯组及三甲散小、中、大剂量组,四氯化碳造模,同时按马洛替酯0.1 g·kg-1,三甲散小、中、大组分别为0.45,0.90,1.80 g·kg-1的剂量灌胃给药.12周后,测定各组大鼠的肝脏指数、AST、ALT、Hyp、SOD、MDA、GSH -Px及HA、LN、PⅢNP、PⅣP等含量的变化.结果 模型组大鼠转氨酶升高,肝组织SOD、GSH - Px降低,MDA、NOS升高,血清HA、LN、PⅢNP、PⅣP升高,与空白对照组比较,差异非常显著(P＜0.01)；肝组织形态学检查显示模型组大鼠大部分肝小叶结构被破坏、汇管区大量纤维组织增生.三甲散各治疗组大鼠转氨酶降低,肝组织SOD、GSH - Px升高,MDA、NOS降低,血清HA、LN、PⅢNP、PⅣP降低,与模型组比较,差异显著(P＜0.05).结论 三甲散抑制大鼠肝纤维化与其抗氧化的作用机制有关.
目的 該研究旨在觀察三甲散對大鼠實驗性肝纖維化的防治作用,探討三甲散抗氧化的作用機製.方法 實驗分為空白組、模型組、馬洛替酯組及三甲散小、中、大劑量組,四氯化碳造模,同時按馬洛替酯0.1 g·kg-1,三甲散小、中、大組分彆為0.45,0.90,1.80 g·kg-1的劑量灌胃給藥.12週後,測定各組大鼠的肝髒指數、AST、ALT、Hyp、SOD、MDA、GSH -Px及HA、LN、PⅢNP、PⅣP等含量的變化.結果 模型組大鼠轉氨酶升高,肝組織SOD、GSH - Px降低,MDA、NOS升高,血清HA、LN、PⅢNP、PⅣP升高,與空白對照組比較,差異非常顯著(P＜0.01)；肝組織形態學檢查顯示模型組大鼠大部分肝小葉結構被破壞、彙管區大量纖維組織增生.三甲散各治療組大鼠轉氨酶降低,肝組織SOD、GSH - Px升高,MDA、NOS降低,血清HA、LN、PⅢNP、PⅣP降低,與模型組比較,差異顯著(P＜0.05).結論 三甲散抑製大鼠肝纖維化與其抗氧化的作用機製有關.
목적 해연구지재관찰삼갑산대대서실험성간섬유화적방치작용,탐토삼갑산항양화적작용궤제.방법 실험분위공백조、모형조、마락체지조급삼갑산소、중、대제량조,사록화탄조모,동시안마락체지0.1 g·kg-1,삼갑산소、중、대조분별위0.45,0.90,1.80 g·kg-1적제량관위급약.12주후,측정각조대서적간장지수、AST、ALT、Hyp、SOD、MDA、GSH -Px급HA、LN、PⅢNP、PⅣP등함량적변화.결과 모형조대서전안매승고,간조직SOD、GSH - Px강저,MDA、NOS승고,혈청HA、LN、PⅢNP、PⅣP승고,여공백대조조비교,차이비상현저(P＜0.01)；간조직형태학검사현시모형조대서대부분간소협결구피파배、회관구대량섬유조직증생.삼갑산각치료조대서전안매강저,간조직SOD、GSH - Px승고,MDA、NOS강저,혈청HA、LN、PⅢNP、PⅣP강저,여모형조비교,차이현저(P＜0.05).결론 삼갑산억제대서간섬유화여기항양화적작용궤제유관.
