山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2012年
6期
5-7
,共3页
张秋月%杜涌瑞%许静静%谷超%邓为民
張鞦月%杜湧瑞%許靜靜%穀超%鄧為民
장추월%두용서%허정정%곡초%산위민
A3D8%腹水源卵巢癌球形体形成细胞%细胞凋亡
A3D8%腹水源卵巢癌毬形體形成細胞%細胞凋亡
A3D8%복수원란소암구형체형성세포%세포조망
目的 观察抗CD44单克隆抗体(mAb) A3D8对腹水源卵巢癌球形体形成细胞(A-SFC)凋亡的影响,并探讨其机制.方法 将常规培养的A-SFC随机分为观察组和对照组,观察组加入A3D8至其终浓度为2 mg/L,对照组不加药.培养24h后用Annexin V-FITC/PI凋亡检测试剂盒检测细胞凋亡率；用罗丹明123试剂盒测算细胞线粒体膜电位；用Western blot法检测A-SFC细胞中的CDK2、cyclin A、Bcl-2和Caspase-3.结果 观察组细胞凋亡率11.62％±1.01％、线粒体膜电位损失率31.32％±3.47％,对照组分别为6.02％±0.79％、17.65％±2.03％,两组细胞凋亡率和线粒体膜电位损失率相比P均＜0.05.观察组CDK2、cyclinA、Bcl-2、Caspase-3蛋白相对表达量分别为对照组的79％、64％、95％、160％.结论 A3D8可促进A-SFC凋亡,其机制可能与A3D8下调CDK2、cyclin A、Bcl-2表达,上调Caspase-3蛋白表达,促进线粒体膜电位损失有关.
目的 觀察抗CD44單剋隆抗體(mAb) A3D8對腹水源卵巢癌毬形體形成細胞(A-SFC)凋亡的影響,併探討其機製.方法 將常規培養的A-SFC隨機分為觀察組和對照組,觀察組加入A3D8至其終濃度為2 mg/L,對照組不加藥.培養24h後用Annexin V-FITC/PI凋亡檢測試劑盒檢測細胞凋亡率；用囉丹明123試劑盒測算細胞線粒體膜電位；用Western blot法檢測A-SFC細胞中的CDK2、cyclin A、Bcl-2和Caspase-3.結果 觀察組細胞凋亡率11.62％±1.01％、線粒體膜電位損失率31.32％±3.47％,對照組分彆為6.02％±0.79％、17.65％±2.03％,兩組細胞凋亡率和線粒體膜電位損失率相比P均＜0.05.觀察組CDK2、cyclinA、Bcl-2、Caspase-3蛋白相對錶達量分彆為對照組的79％、64％、95％、160％.結論 A3D8可促進A-SFC凋亡,其機製可能與A3D8下調CDK2、cyclin A、Bcl-2錶達,上調Caspase-3蛋白錶達,促進線粒體膜電位損失有關.
목적 관찰항CD44단극륭항체(mAb) A3D8대복수원란소암구형체형성세포(A-SFC)조망적영향,병탐토기궤제.방법 장상규배양적A-SFC수궤분위관찰조화대조조,관찰조가입A3D8지기종농도위2 mg/L,대조조불가약.배양24h후용Annexin V-FITC/PI조망검측시제합검측세포조망솔；용라단명123시제합측산세포선립체막전위；용Western blot법검측A-SFC세포중적CDK2、cyclin A、Bcl-2화Caspase-3.결과 관찰조세포조망솔11.62％±1.01％、선립체막전위손실솔31.32％±3.47％,대조조분별위6.02％±0.79％、17.65％±2.03％,량조세포조망솔화선립체막전위손실솔상비P균＜0.05.관찰조CDK2、cyclinA、Bcl-2、Caspase-3단백상대표체량분별위대조조적79％、64％、95％、160％.결론 A3D8가촉진A-SFC조망,기궤제가능여A3D8하조CDK2、cyclin A、Bcl-2표체,상조Caspase-3단백표체,촉진선립체막전위손실유관.
