国际妇产科学杂志
國際婦產科學雜誌
국제부산과학잡지
JOURNAL OF INTERNATIONAL OBSTETRICS AND GYNECOLOGY
2012年
2期
199-201
,共3页
华蟾蜍毒素%子宫内膜肿瘤%基因%细胞凋亡%治疗
華蟾蜍毒素%子宮內膜腫瘤%基因%細胞凋亡%治療
화섬서독소%자궁내막종류%기인%세포조망%치료
目的:探讨华蟾素对体外培养的子宫内膜癌HHUA细胞侵袭性生长的影响和意义.方法:体外培养内膜癌HHUA细胞,以0.25、2.5和25 g/L的华蟾素干预后,四唑盐比色试验检测细胞增殖,流式细胞仪检测细胞凋亡,反转录-聚合酶链反应检测CD44s表达,transwell小室分析细胞的体外侵袭力.结果:华蟾素对内膜癌HHUA细胞的半数抑制浓度(IC50)为华蟾素生药(0.79±0.21) g/L.对照组CD44s mRNA表达为1.31±0.25、侵袭细胞数为60.50±2.52; 0.25 g/L华蟾素对内膜癌HHUA细胞CD44smRNA表达和侵袭力无影响(均P> 0.05);2.5 g/L华蟾素干预后,内膜癌HHUA细胞CD44smRNA表达为1.02±0.23、侵袭细胞数为30.50±3.95,与对照组比较差异有统计学意义(均P<0.05);25 g/L华蟾素干预后,内膜癌HHUA细胞CD44s mRNA表达为0.97±0.39、侵袭细胞数为22.50±4.22,与对照组比较差异有统计学意义(均P<0.05);25g/L和2.5g/L华蟾素2个浓度组差异无统计学意义(均P>0.05).结论:2.5 g/L华蟾素可抑制内膜癌HHUA细胞的侵袭性生长.
目的:探討華蟾素對體外培養的子宮內膜癌HHUA細胞侵襲性生長的影響和意義.方法:體外培養內膜癌HHUA細胞,以0.25、2.5和25 g/L的華蟾素榦預後,四唑鹽比色試驗檢測細胞增殖,流式細胞儀檢測細胞凋亡,反轉錄-聚閤酶鏈反應檢測CD44s錶達,transwell小室分析細胞的體外侵襲力.結果:華蟾素對內膜癌HHUA細胞的半數抑製濃度(IC50)為華蟾素生藥(0.79±0.21) g/L.對照組CD44s mRNA錶達為1.31±0.25、侵襲細胞數為60.50±2.52; 0.25 g/L華蟾素對內膜癌HHUA細胞CD44smRNA錶達和侵襲力無影響(均P> 0.05);2.5 g/L華蟾素榦預後,內膜癌HHUA細胞CD44smRNA錶達為1.02±0.23、侵襲細胞數為30.50±3.95,與對照組比較差異有統計學意義(均P<0.05);25 g/L華蟾素榦預後,內膜癌HHUA細胞CD44s mRNA錶達為0.97±0.39、侵襲細胞數為22.50±4.22,與對照組比較差異有統計學意義(均P<0.05);25g/L和2.5g/L華蟾素2箇濃度組差異無統計學意義(均P>0.05).結論:2.5 g/L華蟾素可抑製內膜癌HHUA細胞的侵襲性生長.
목적:탐토화섬소대체외배양적자궁내막암HHUA세포침습성생장적영향화의의.방법:체외배양내막암HHUA세포,이0.25、2.5화25 g/L적화섬소간예후,사서염비색시험검측세포증식,류식세포의검측세포조망,반전록-취합매련반응검측CD44s표체,transwell소실분석세포적체외침습력.결과:화섬소대내막암HHUA세포적반수억제농도(IC50)위화섬소생약(0.79±0.21) g/L.대조조CD44s mRNA표체위1.31±0.25、침습세포수위60.50±2.52; 0.25 g/L화섬소대내막암HHUA세포CD44smRNA표체화침습력무영향(균P> 0.05);2.5 g/L화섬소간예후,내막암HHUA세포CD44smRNA표체위1.02±0.23、침습세포수위30.50±3.95,여대조조비교차이유통계학의의(균P<0.05);25 g/L화섬소간예후,내막암HHUA세포CD44s mRNA표체위0.97±0.39、침습세포수위22.50±4.22,여대조조비교차이유통계학의의(균P<0.05);25g/L화2.5g/L화섬소2개농도조차이무통계학의의(균P>0.05).결론:2.5 g/L화섬소가억제내막암HHUA세포적침습성생장.