武警后勤学院学报（医学版）
武警後勤學院學報（醫學版）
무경후근학원학보（의학판）
Acta Academiae Medicinae CPAF
2012年
9期
675-677
,共3页
雌激素%催乳素瘤%大鼠%c-fos%中药
雌激素%催乳素瘤%大鼠%c-fos%中藥
자격소%최유소류%대서%c-fos%중약
[目的]研究中药降乳散对大鼠催乳素瘤表达癌基因c-fos的抑制作用.[方法]用皮下植入雌激素的方法制备大鼠催乳素瘤模型,将成功诱发出催乳素瘤的大鼠随机分2组,分别给予安慰剂和降乳散灌胃,用药治疗4周后处死动物,垂体称重,用放免法测定血清催乳素(prolactin,PRL)水平.用反转录-PCR方法分析原癌基因c-fos mRNA水平.[结果]降乳散组血清PRL水平为(67.9±9.6)ng/ml,垂体重量为(33.7±5.0)mg均明显低于安慰剂组[血清PRL水平为(5 667.1±860)ng/ml,垂体重量为(67.1±3.5)mg(P＜0.001),降乳散组c-fos mRNA水平为(2.1±0.6)较安慰剂组(6.2±0.5)明显降低(P＜0.001).[结论]降乳散具有抗高PRL血症和抑制PRL瘤生长的作用,降低原癌基因c-fos的表达水平可能是降乳散抗PRL瘤的重要机制之一.
[目的]研究中藥降乳散對大鼠催乳素瘤錶達癌基因c-fos的抑製作用.[方法]用皮下植入雌激素的方法製備大鼠催乳素瘤模型,將成功誘髮齣催乳素瘤的大鼠隨機分2組,分彆給予安慰劑和降乳散灌胃,用藥治療4週後處死動物,垂體稱重,用放免法測定血清催乳素(prolactin,PRL)水平.用反轉錄-PCR方法分析原癌基因c-fos mRNA水平.[結果]降乳散組血清PRL水平為(67.9±9.6)ng/ml,垂體重量為(33.7±5.0)mg均明顯低于安慰劑組[血清PRL水平為(5 667.1±860)ng/ml,垂體重量為(67.1±3.5)mg(P＜0.001),降乳散組c-fos mRNA水平為(2.1±0.6)較安慰劑組(6.2±0.5)明顯降低(P＜0.001).[結論]降乳散具有抗高PRL血癥和抑製PRL瘤生長的作用,降低原癌基因c-fos的錶達水平可能是降乳散抗PRL瘤的重要機製之一.
[목적]연구중약강유산대대서최유소류표체암기인c-fos적억제작용.[방법]용피하식입자격소적방법제비대서최유소류모형,장성공유발출최유소류적대서수궤분2조,분별급여안위제화강유산관위,용약치료4주후처사동물,수체칭중,용방면법측정혈청최유소(prolactin,PRL)수평.용반전록-PCR방법분석원암기인c-fos mRNA수평.[결과]강유산조혈청PRL수평위(67.9±9.6)ng/ml,수체중량위(33.7±5.0)mg균명현저우안위제조[혈청PRL수평위(5 667.1±860)ng/ml,수체중량위(67.1±3.5)mg(P＜0.001),강유산조c-fos mRNA수평위(2.1±0.6)교안위제조(6.2±0.5)명현강저(P＜0.001).[결론]강유산구유항고PRL혈증화억제PRL류생장적작용,강저원암기인c-fos적표체수평가능시강유산항PRL류적중요궤제지일.
