CAJ | 학술논문

目的:观察同型半胱氨酸 (homocysteine, HCY )对人脐静脉内皮细胞左旋-精氨酸/一氧化氮(L-arginine/NO)途径的影响及HCY致血管损伤的机制.方法:将培养的人脐静脉内皮细胞随机分4组(每组n=6),加入HCY使终浓度分别为0、0.01、0.1 和1 mmol*L-1,培养12 h后,检测内皮细胞存活率、乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase, LDH)漏出及细胞L-arginine转运、一氧化氮合酶(nitricoxide synthase, NOS)活性和亚硝酸盐(NO2 )生成的变化. 结果:与对照组相比, 0.1 mmol*L-1HCY增加LDH 漏出, 1 mmol*L-1HCY降低细胞存活率, 增加LDH 漏出; 0.1、1 mmol*L-1组NO 生成显著降低,但仅在1 mmol*L-1组才降低NOS活性.HCY 呈浓度依赖地降低内皮细胞L-arginine 转运,0.01 mmol*L-1 HCY即明显抑制细胞L-arginine 转运速率, 0.1、1 mmol*L-1HCY不仅显著降低细胞L-arginine 最大转运速率,而且增高米氏常数, 降低了转运效率.结论:HCY损伤人血管内皮细胞L-arginine/NO 途径,尤其是抑制细胞L-arginine 转运,这可能是HCY 导致心血管疾病时心血管功能和结构损伤的重要机制之一.
목적:관찰동형반광안산 (homocysteine, HCY )대인제정맥내피세포좌선-정안산/일양화담(L-arginine/NO)도경적영향급HCY치혈관손상적궤제.방법:장배양적인제정맥내피세포수궤분4조(매조n=6),가입HCY사종농도분별위0、0.01、0.1 화1 mmol*L-1,배양12 h후,검측내피세포존활솔、유산탈경매(lactate dehydrogenase, LDH)루출급세포L-arginine전운、일양화담합매(nitricoxide synthase, NOS)활성화아초산염(NO2 )생성적변화. 결과:여대조조상비, 0.1 mmol*L-1HCY증가LDH 루출, 1 mmol*L-1HCY강저세포존활솔, 증가LDH 루출; 0.1、1 mmol*L-1조NO 생성현저강저,단부재1 mmol*L-1조재강저NOS활성.HCY 정농도의뢰지강저내피세포L-arginine 전운,0.01 mmol*L-1 HCY즉명현억제세포L-arginine 전운속솔, 0.1、1 mmol*L-1HCY불부현저강저세포L-arginine 최대전운속솔,이차증고미씨상수, 강저료전운효솔.결론:HCY손상인혈관내피세포L-arginine/NO 도경,우기시억제세포L-arginine 전운,저가능시HCY 도치심혈관질병시심혈관공능화결구손상적중요궤제지일.