广东医学院学报
廣東醫學院學報
엄동의학원학보
JOURNAL OF GUANGDONG MEDICAL COLLEGE
2000年
1期
43-44
,共2页
郑华%邢永前%梁学标%扬勤
鄭華%邢永前%樑學標%颺勤
정화%형영전%량학표%양근
速避凝%组织因子途径抑制物%脑血栓形成
速避凝%組織因子途徑抑製物%腦血栓形成
속피응%조직인자도경억제물%뇌혈전형성
目的:观察速避凝对脑血栓形成患者血浆组织因子途径抑制物(TFPI)的影响及其临床意义.方法:用发色底物法和双抗体夹心ELISA法检测40例急性脑血栓形成患者治疗前后的TFPI水平.40例随机分为治疗组23例,用速避凝、力抗栓、脑复素和血栓通治疗;对照组17例,用力抗栓、脑复素和血栓通治疗.结果:治疗组TFPI活性治疗前为(94.21±16.40)U/mL,治疗后为(175.90±64.01)U/mL(P＜0.001).TFPI含量治疗前为(326.79±50.79)μg.L-1,治疗后为(578.82±85.42)μg.L-1(P＜0.001).对照组TFPI活性和TFPI含量治疗前后比较差异均无显著性(P＞0.05).结论:速避凝是一种安全、有效的抗凝药物,可增加TFPI的含量与活性,从而有预防和治疗脑血栓形成的效果.
目的:觀察速避凝對腦血栓形成患者血漿組織因子途徑抑製物(TFPI)的影響及其臨床意義.方法:用髮色底物法和雙抗體夾心ELISA法檢測40例急性腦血栓形成患者治療前後的TFPI水平.40例隨機分為治療組23例,用速避凝、力抗栓、腦複素和血栓通治療;對照組17例,用力抗栓、腦複素和血栓通治療.結果:治療組TFPI活性治療前為(94.21±16.40)U/mL,治療後為(175.90±64.01)U/mL(P＜0.001).TFPI含量治療前為(326.79±50.79)μg.L-1,治療後為(578.82±85.42)μg.L-1(P＜0.001).對照組TFPI活性和TFPI含量治療前後比較差異均無顯著性(P＞0.05).結論:速避凝是一種安全、有效的抗凝藥物,可增加TFPI的含量與活性,從而有預防和治療腦血栓形成的效果.
목적:관찰속피응대뇌혈전형성환자혈장조직인자도경억제물(TFPI)적영향급기림상의의.방법:용발색저물법화쌍항체협심ELISA법검측40례급성뇌혈전형성환자치료전후적TFPI수평.40례수궤분위치료조23례,용속피응、력항전、뇌복소화혈전통치료;대조조17례,용력항전、뇌복소화혈전통치료.결과:치료조TFPI활성치료전위(94.21±16.40)U/mL,치료후위(175.90±64.01)U/mL(P＜0.001).TFPI함량치료전위(326.79±50.79)μg.L-1,치료후위(578.82±85.42)μg.L-1(P＜0.001).대조조TFPI활성화TFPI함량치료전후비교차이균무현저성(P＞0.05).결론:속피응시일충안전、유효적항응약물,가증가TFPI적함량여활성,종이유예방화치료뇌혈전형성적효과.
