中国药学杂志
中國藥學雜誌
중국약학잡지
CHINESE PHARMACEUTICAL JOURNAL
2003年
7期
530-532
,共3页
张涛%严复%赵一玫%束家有
張濤%嚴複%趙一玫%束傢有
장도%엄복%조일매%속가유
高效液相色谱法%单硝酸异山梨酯%阿司匹林%复方单硝酸异山梨酯缓释片
高效液相色譜法%單硝痠異山梨酯%阿司匹林%複方單硝痠異山梨酯緩釋片
고효액상색보법%단초산이산리지%아사필림%복방단초산이산리지완석편
目的建立用HPLC分析复方单硝酸异山梨酯-阿司匹林缓释片质量的方法.方法用高效液相色谱法检测复方单硝酸异山梨酯缓释片中药物的含量和释放度.色谱条件为:Hypersil C18柱;甲醇-水(30∶70)加1‰磷酸调节pH值至3.0为流动相;流速为1 mL*min-1;UV检测波长为235 nm.以乙腈为溶剂配制对照品溶液及样品溶液.结果复方中两种成分及阿司匹林水解产物水杨酸在20 min内达到良好分离.单硝酸异山梨酯、阿司匹林的线性范围分别为16.0～112.0 μg*mL-1(r=0.999 9),20.0～140.0 μg*mL-1(r=0.999 9).平均回收率分别为100.4%(RSD=0.66%)和100.7%(RSD=0.69%).结论本法简便、快速,结果准确,可用于同类药品的质量标准研究和质量检验.
目的建立用HPLC分析複方單硝痠異山梨酯-阿司匹林緩釋片質量的方法.方法用高效液相色譜法檢測複方單硝痠異山梨酯緩釋片中藥物的含量和釋放度.色譜條件為:Hypersil C18柱;甲醇-水(30∶70)加1‰燐痠調節pH值至3.0為流動相;流速為1 mL*min-1;UV檢測波長為235 nm.以乙腈為溶劑配製對照品溶液及樣品溶液.結果複方中兩種成分及阿司匹林水解產物水楊痠在20 min內達到良好分離.單硝痠異山梨酯、阿司匹林的線性範圍分彆為16.0～112.0 μg*mL-1(r=0.999 9),20.0～140.0 μg*mL-1(r=0.999 9).平均迴收率分彆為100.4%(RSD=0.66%)和100.7%(RSD=0.69%).結論本法簡便、快速,結果準確,可用于同類藥品的質量標準研究和質量檢驗.
목적건립용HPLC분석복방단초산이산리지-아사필림완석편질량적방법.방법용고효액상색보법검측복방단초산이산리지완석편중약물적함량화석방도.색보조건위:Hypersil C18주;갑순-수(30∶70)가1‰린산조절pH치지3.0위류동상;류속위1 mL*min-1;UV검측파장위235 nm.이을정위용제배제대조품용액급양품용액.결과복방중량충성분급아사필림수해산물수양산재20 min내체도량호분리.단초산이산리지、아사필림적선성범위분별위16.0～112.0 μg*mL-1(r=0.999 9),20.0～140.0 μg*mL-1(r=0.999 9).평균회수솔분별위100.4%(RSD=0.66%)화100.7%(RSD=0.69%).결론본법간편、쾌속,결과준학,가용우동류약품적질량표준연구화질량검험.
