公共卫生与预防医学
公共衛生與預防醫學
공공위생여예방의학
Gonggong Weisheng Yu Yufang Yixue
2004年
4期
4-7
,共4页
刘英帅%鲁志松%杨继文%吴连锋%杨旭
劉英帥%魯誌鬆%楊繼文%吳連鋒%楊旭
류영수%로지송%양계문%오련봉%양욱
甲醛%人血淋巴细胞%DNA-蛋白质交联%检测方法
甲醛%人血淋巴細胞%DNA-蛋白質交聯%檢測方法
갑철%인혈림파세포%DNA-단백질교련%검측방법
目的探讨甲醛致DNA-蛋白质的交联作用以及交联的检测方法.方法以人血淋巴细胞为材料,设定0、0.005、0.025、0.125、0.625 mmol/L五个甲醛浓度梯度,采用KCl-SDS沉淀法来检测染毒后细胞中DNA-蛋白质交联的含量.结果甲醛浓度在0、0.005、0.025 mmol/L时,交联现象不明显或不能诱导DPC(P＞0.05);在0.125、0.625 mmol/L时交联程度显著增加(P＜0.01),并有较好的剂量-效应关系.结论在低浓度时,甲醛诱导DNA-蛋白质交联现象不明显或不诱导该现象,在高浓度时可显著诱导交联现象.KCl-SDS沉淀法检测DNA-蛋白质交联的含量是有效的.
目的探討甲醛緻DNA-蛋白質的交聯作用以及交聯的檢測方法.方法以人血淋巴細胞為材料,設定0、0.005、0.025、0.125、0.625 mmol/L五箇甲醛濃度梯度,採用KCl-SDS沉澱法來檢測染毒後細胞中DNA-蛋白質交聯的含量.結果甲醛濃度在0、0.005、0.025 mmol/L時,交聯現象不明顯或不能誘導DPC(P＞0.05);在0.125、0.625 mmol/L時交聯程度顯著增加(P＜0.01),併有較好的劑量-效應關繫.結論在低濃度時,甲醛誘導DNA-蛋白質交聯現象不明顯或不誘導該現象,在高濃度時可顯著誘導交聯現象.KCl-SDS沉澱法檢測DNA-蛋白質交聯的含量是有效的.
목적탐토갑철치DNA-단백질적교련작용이급교련적검측방법.방법이인혈림파세포위재료,설정0、0.005、0.025、0.125、0.625 mmol/L오개갑철농도제도,채용KCl-SDS침정법래검측염독후세포중DNA-단백질교련적함량.결과갑철농도재0、0.005、0.025 mmol/L시,교련현상불명현혹불능유도DPC(P＞0.05);재0.125、0.625 mmol/L시교련정도현저증가(P＜0.01),병유교호적제량-효응관계.결론재저농도시,갑철유도DNA-단백질교련현상불명현혹불유도해현상,재고농도시가현저유도교련현상.KCl-SDS침정법검측DNA-단백질교련적함량시유효적.
