生物技术
生物技術
생물기술
BIOTECHNOLOGY
2005年
1期
29-31
,共3页
王雪松%王莹%于晓迪%杨庆鑫%于笑坤%初宇卓%范豪%刘兰英
王雪鬆%王瑩%于曉迪%楊慶鑫%于笑坤%初宇卓%範豪%劉蘭英
왕설송%왕형%우효적%양경흠%우소곤%초우탁%범호%류란영
普鲁兰%茁芽短梗霉%原生质体%激光诱变
普魯蘭%茁芽短梗黴%原生質體%激光誘變
보로란%촬아단경매%원생질체%격광유변
目的:通过普鲁兰(pullulan)产生菌-茁芽短梗(AureobasidiumPullulans)原生质体的激光诱变,以得到普鲁兰高产菌株.方法:利用正交实验研究了茁芽短梗霉原生质体的制备与再生并确定了其最佳条件为:菌体以1%的甘氨酸预处理;在0.1mol/L pH 6.0柠檬酸-柠檬酸钠缓冲液,含0.7 mol/L NaCl的高渗稳定液中;经蜗牛酶0.2%、纤维素酶0.1%、溶菌酶0.2%的混合酶酶解15min.采用He-Ne激光诱变茁芽短梗霉原生质体筛选得到普鲁兰高产菌株J208,其蔗糖转化率达到53.3%,是原始菌株的10.6倍.结论:用激光诱变茁芽短梗霉原生质体是获得普鲁兰高产菌株的新途径.
目的:通過普魯蘭(pullulan)產生菌-茁芽短梗(AureobasidiumPullulans)原生質體的激光誘變,以得到普魯蘭高產菌株.方法:利用正交實驗研究瞭茁芽短梗黴原生質體的製備與再生併確定瞭其最佳條件為:菌體以1%的甘氨痠預處理;在0.1mol/L pH 6.0檸檬痠-檸檬痠鈉緩遲液,含0.7 mol/L NaCl的高滲穩定液中;經蝸牛酶0.2%、纖維素酶0.1%、溶菌酶0.2%的混閤酶酶解15min.採用He-Ne激光誘變茁芽短梗黴原生質體篩選得到普魯蘭高產菌株J208,其蔗糖轉化率達到53.3%,是原始菌株的10.6倍.結論:用激光誘變茁芽短梗黴原生質體是穫得普魯蘭高產菌株的新途徑.
목적:통과보로란(pullulan)산생균-촬아단경(AureobasidiumPullulans)원생질체적격광유변,이득도보로란고산균주.방법:이용정교실험연구료촬아단경매원생질체적제비여재생병학정료기최가조건위:균체이1%적감안산예처리;재0.1mol/L pH 6.0저몽산-저몽산납완충액,함0.7 mol/L NaCl적고삼은정액중;경와우매0.2%、섬유소매0.1%、용균매0.2%적혼합매매해15min.채용He-Ne격광유변촬아단경매원생질체사선득도보로란고산균주J208,기자당전화솔체도53.3%,시원시균주적10.6배.결론:용격광유변촬아단경매원생질체시획득보로란고산균주적신도경.
